Doc. RNDr. Vladimír DIVOKÝ, Ph.D.

Zástupný obrázek
Kontaktní údaje

585632151

vladimir.divoky@upol.cz

divoky@tunw.upol.cz

Ústav biologie

Lékařská fakulta

Teoretické ústavy

3.018

docent

VYBRANÉ PUBLIKACE
Kapraľová K., Horváthová M., Pecguet C., Fialová Kučerová J., Pospíšilová D., Leroy E., Kráľová B., Milošević Feenstra JD., Schischlik F., Kralovics R., Constantinescu SN., Divoký V. Cooperation of germ line JAK2 mutations E846D and R1063H in hereditary erythrocytosis with megakaryocytic atypia. Blood (print). 2016. (ČLÁNEK)
Židová Z., Kapraľová K., Kořalková P., Mojzíková R., Doležal D., Divoký V., Horváthová M. DMT1-Mutant Erythrocytes have Shortened Life Span, Accelerated Glycolysis and Increased Oxidative Stress. Cellular Physiology and Biochemistry. 2014. (ČLÁNEK)
Kapraľová K., Láníková L., Lorenzo F., Song J., Horváthová M., Divoký V., Prchal JT. RUNX1 and NF-E2 upregulation is not specific for MPNs, but is seen in polycythemic disorders with augmented HIF signaling. Blood (print). 2014. (ČLÁNEK)
Horváthová M., Kapraľová K., Židová Z., Doležal D., Pospíšilová D., Divoký V. Erythropoietin-driven signaling ameliorates the survival defect of DMT1-mutant erythroid progenitors and erythroblasts. Haematologica: the hematology journal. 2012. (ČLÁNEK)
Kráľová B., Jahoda O., Song J., Hlušičková Kapraľová K., Sochorcová L., Prchal JT., Divoký V., Horváthová M. Aging-related changes in erythropoietic activity and iron metabolism in a mouse model of congenital erythrocytosis with human gain-of-function erythropoietin receptor. Sborník abstraktů. 2022. (ABSTRAKT)
ČLÁNEK
Kaisrlikova M., Kundrat D., Kořalková P., Trsova I., Lenertova Z., Votavova H., Merkerova Dostalova M., Krejcik Z., Vesela J., Vostry M., Simeckova R., Markova Stastna M., Lauermannova M., Jonasova A., Cermak J., Divoký V., Belickova M. Attenuated cell cycle and DNA damage response transcriptome signatures and overrepresented cell adhesion processes imply accelerated progression in patients with lower-risk myelodysplastic neoplasms. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER. 2024.
Vráblová L., Divoký V., Kořalková P., Machová Poláková K., Kriegová E., Janská R., Grohmann J., Holzerová M., Papajík T., Faber E. Deep Molecular Response Achieved with Chemotherapy, Dasatinib and Interferon α in Patients with Lymphoid Blast Crisis of Chronic Myeloid Leukaemia. International Journal of Molecular Sciences. 2023.
Sochorcová L., Hlušičková Kapraľová K., Fialová Kučerová J., Pospíšilová D., Procházková D., Jahoda O., Kureková S., Kráľová B., Divoká M., Navrátilová J., Maňáková J., Kriegová E., Indrák K., Faber E., Divoký V., Horváthová M. Elevated erythroferrone distinguishes erythrocytosis with inherited defects in oxygen-sensing pathway from primary familial and congenital polycythaemia. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2023.
Song J., Sundar KM., Horváthová M., Gangaraju R., Indrák K., Christensen RD., Genzor S., Lundby C., Divoký V., Ganz T., Prchal JT. Increased blood reactive oxygen species and hepcidin in obstructive sleep apnea precludes expected erythrocytosis. AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY. 2023.
Kráľová B., Sochorcová L., Song J., Jahoda O., Hlušičková Kapraľová K., Prchal JT., Divoký V., Horváthová M. Developmental changes in iron metabolism and erythropoiesis in mice with human erythropoietin receptor. AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY. 2022.
Kaisrlikova M., Vesela J., Kundrat D., Votavova H., Merkerova Dostalova M., Krejcik Z., Divoký V., Jedlicka M., Fric J., Klema J., Mikulenkova D., Markova Stastna M., Lauermannova M., Mertova J., Maaloufova Soukupova J., Jonasova A., Cermak J., Belickova M. RUNX1 mutations contribute to the progression of MDS due to disruption of antitumor cellular defense: a study on patients with lower-risk MDS. LEUKEMIA. 2022.
Kořalková P., Belickova M., Kundrat D., Dostalova Merkerova M., Krejcik Z., Szikszai K., Kaisrlikova M., Vesela J., Vyhlídalová P., Štetka J., Hlavackova A., Suttnar J., Flodr P., Stritesky J., Jonasova A., Cermak J., Divoký V. Low Plasma Citrate Levels and Specific Transcriptional Signatures Associated with Quiescence of CD34(+) Progenitors Predict Azacitidine Therapy Failure in MDS/AML Patients. Cancers. 2021.
Kráľová B., Hlušičková Kapraľová K., Divoký V., Horváthová M. Nové poznatky v patofyziológii Ph-negatívnych myeloproliferatívnych neoplázií. Transfuze a Hematologie Dnes. 2021.
Hlušičková Kapraľová K., Jahoda O., Kořalková P., Gurský J., Lanikova L., Pospíšilová D., Divoký V., Horváthová M. Oxidative DNA Damage, Inflammatory Signature, and Altered Erythrocytes Properties in Diamond-Blackfan Anemia. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. 2020.
Štetka J., Gurský J., Velasquez Liňan JA., Mojzíková R., Vyhlídalová P., Vráblová L., Bártek J., Divoký V. Role of DNA Damage Response in Suppressing Malignant Progression of Chronic Myeloid Leukemia and Polycythemia Vera: Impact of Different Oncogenes. Cancers. 2020.
Ghashghaeinia M., Kořalková P., Giustarini D., Mojzíková R., Fehrenbacher B., Dreischer P., Schaller M., Mrowietz U., Martinez-Ruiz A., Wieder T., Divoký V., Rossi R., Lang F., Koeberle M. The specific PKC-α inhibitor chelerythrine blunts costunolide-induced eryptosis. APOPTOSIS. 2020.
Štetka J., Vyhlídalová P., Lanikova L., Kořalková P., Gurský J., Hluší A., Flodr P., Hubackova S., Bártek J., Hodny Z., Divoký V. Addiction to DUSP1 protects JAK2V617F-driven polycythemia vera progenitors against inflammatory stress and DNA damage, allowing chronic proliferation. ONCOGENE. 2019.
Babosova O., Kapraľová K., Rašková Kafková L., Korinek V., Divoký V., Prchal JT., Lanikova L. Iron chelation and 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase inhibition suppress mantle cell lymphoma's cyclin D1. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE. 2019.
Mambet C., Babosova O., Defour J., Kráľová B., Divoký V. Cooccurring JAK2 V617F and R1063H mutations increase JAK2 signaling and neutrophilia in myeloproliferative neoplasms. BLOOD. 2018.
Gucký T., Řezníčková E., Radošová Muchová T., Jorda R., Klejová Z., Malínková V., Berka K., Bazgier V., Ajani HB., Lepšík M., Divoký V., Kryštof V. Discovery of N-2-(4-Amino-cyclohexyl)-9-cyclopentyl-N-6-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-9H-purine-2,6-diamine as a Potent FLT3 Kinase Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia with FLT3 Mutations. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. 2018.
Bretz CA., Divoký V., Prchal J., Kunz E., Simmons AB., Wang H., Hartnett ME. Erythropoietin Signaling Increases Choroidal Macrophages and Cytokine Expression, and Exacerbates Choroidal Neovascularization. Scientific Reports. 2018.
Indrák K., Divoká M., Pospíšilová D., Čermák J., Běličková M., Horváthová M., Divoký V. Hemoglobinopatie. Vnitřní Lékařství. 2018.
Mojzíková R., Kořalková P., Holub D., Saxová Z., Pospíšilová D., Prochazkova D., Džubák P., Horváthová M., Divoký V. Two novel mutations (p.(Ser160Pro) and p.(Arg472Cys)) causing glucose-6-phosphate isomerase deficiency are associated with erythroid dysplasia and inappropriately suppressed hepcidin. Blood Cells, Molecules and Diseases. 2018.
Kořalková P., Mojzíková R., Pospíšilová D., Indrák K., Čermák J., Divoký V. Vrozené erytrocytární enzymopatie vedoucí k hemolytické anémii – jejich diagnostika v české a slovenské populaci. Transfuze a Hematologie Dnes. 2018.
Rašková Kafková L., Navrkalova V., Jarošová M., Loja T., Chovancova J., Kučerová J., Kriegová E., Procházka V., Novak Z., Šimková D., Pospisilova S., Divoký V. Ability to downregulate the level of cyclin-dependent kinase inhibitor p27(Kip1) after DNA damage is retained in chronic lymphocytic leukemia cells with functional ATM/p53 signaling pathway. Leukemia & Lymphoma. 2017.
Divoká M., Partschová M., Pospíšilová D., Orviská M., Lapčíková A., Indrák K., Čermák J., Divoký V. Alfa-talasemie u 45 českých rodin a 37 rodin cizinců žijících v České republice: Přehled literatury a molekulárně-genetická diagnostika. Transfuze a hematologie dnes. 2016.
Láníková L., Babošová O., Swierczek S., Wang L., Wheeler DA., Divoký V., Kořínek V., Prchal JT. Coexistence of gain-of-function JAK2 germ line mutations with JAK2(V617F) in polycythemia vera. Blood (print). 2016.
Divoký V., Song JY., Horváthová M., Kráľová B., Votavova H., Prchal JT., Yoon D. Delayed hemoglobin switching and perinatal neocytolysis in mice with gain-of-function erythropoietin receptor. Journal of Molecular Medicine. 2016.
Reading NS., Shooter C., Song J., Miller R., Agarwal A., Lanikova L., Clark B., Thein SL., Divoký V., Prchal JT. Loss of Major DNase I Hypersensitive Sites in Duplicated β-globin Gene Cluster Incompletely Silences HBB Gene Expression. Human Mutation. 2016.
Kořalková P., Mojzíková R., van Oirschot B., Macartney C., Timr P., Vives Corrons JL., Striezencová Laluhová Z., Lejhancová K., Divoký V., van Wijk R. Molecular characterization of six new cases of red blood cell hexokinase deficiency yields four novel mutations in HK1. Blood Cells, Molecules and Diseases. 2016.
Divoká M., Partschová M., Kučerová J., Mojzíková R., Čermák J., Pospíšilová D., Fábryová V., Procházková D., Indrák K., Divoký V. Molecular Characterization of β-Thalassemia in the Czech and Slovak Populations: Mediterranean, Asian and Unique Mutations. Hemoglobin. 2016.
Křupková L., Mojzíková R., Novotný J., Gazdová J., Divoká M., Skoumalová I., Rohoň P., Jarošová M., Indrák K., Faber E., Divoký V. Flow cytometric monitoring of the in vitro inhibition of the phosphorylation of CRKL and of SRC family kinases in patients with chronic myelogenous leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors. International Journal of Laboratory Hematology. 2015.
Navrkalová V., Rašková Kafková L., Divoký V., Pospíšilová Š. Oxidative stress as a therapeutic perspective for ATM-deficient chronic lymphocytic leukemia patients. Haematologica: the hematology journal. 2015.
Pospíšilová D., Holub D., Židová Z., Sulovská L., Houda J., Mihál V., Hadačová L., Radová L., Džubák P., Hajdúch M., Horváthová M., Divoký V. Hepcidin levels in Diamond-Blackfan anemia reflect erythropoietic activity and transfusion dependency. Haematologica: the hematology journal. 2014.
Mojzíková R., Kořalková P., Holub D., Židová Z., Pospíšilová D., Cermak J., Striezencova Laluhova Z., Indrák K., Sukova M., Partschová M., Kučerová J., Horváthová M., Divoký V. Iron status in patients with pyruvate kinase deficiency: neonatal hyperferritinaemia associated with a novel frameshift deletion in the PKLR gene (p.Arg518fs), and low hepcidin to ferritin ratios. British Journal of Haematology. 2014.
Swierczek S., Naušová J., Jelinek J., Liu E., Roda P., Kučerová J., Jarošová M., Urbánková H., Indrák K., Prchal JT., Divoký V. Concomitant JAK2 V617F‐positive polycythemia vera and B‐cell chronic lymphocytic leukemia in three patients originating from two separate hematopoietic stem cells. American Journal of Hematology. 2013.
Maethner E., Garcia-Cuellar M., Breitinger C., Takáčová S., Divoký V., Hess J., Slany R. MLL-ENL inhibits polycomb repressive complex 1 to achieve efficient transformation of hematopoietic cells. Cell Reports. 2013.
Láníková L., Lorenzo F., Yang C., Vankayalapati H., Drachtman R., Divoký V., Prchal JT. Novel homozygous VHL mutation in exon 2 is associated with congenital polycythemia but not with cancer. Blood (print). 2013.
Láníková L., Kučerová J., Indrák K., Divoká M., Issa J., Papayannopoulou T., Prchal JT., Divoký V. ß-Thalassemia Due to Intronic LINE-1 Insertion in the ß-Globin Gene (HBB): Molecular Mechanisms Underlying Reduced Transcript Levels of the ß-GlobinL1 Allele. Human Mutation. 2013.
LUDÍKOVÁ B., MOJZÍKOVÁ R., POSPÍŠILOVÁ D., Pospíšilová P., HOUDA J., SULOVSKÁ L., DIVOKÁ M., HAK J., DIVOKÝ V., Procházková D. Deficit pyruvátkinázy v dětském věku. Česko-slovenská pediatrie. 2012.
Takáčová S., Slany R., Bartkova J., Stranecky V., Doležel P., Lužná P., Bártek J., Divoký V. DNA Damage Response and Inflammatory Signaling Limit the MLL-ENL-Induced Leukemogenesis In Vivo. Cancer Cell. 2012.
Pospichalova V., Tureckova J., Fafilek B., Vojtechova M., Krausova M., Lukas J., Sloncova E., TAKÁČOVÁ S., DIVOKÝ V., Leprince D., Plachy J., Korinek V. Generation of Two Modified Mouse Alleles of the Hic1 Tumor Suppressor Gene. Genesis. 2011.
Rohoň P., Divoká M., Calábková L., Mojzíková R., Katrincsáková B., Rusiňáková Z., Lapčíková A., Raida L., Faber E., Jarošová M., Divoký V., Indrák K. Identifikace E6A2 BCR-ABL fúzního genu u pacienta s Ph-positivní CML s basofílii: důsledky pro léčebnou strategii. Biomedical Papers-Olomouc. 2011.
KUČEROVÁ J., HORVÁTHOVÁ M., MOJZÍKOVÁ R., Bělohlávková P., Čermák J., DIVOKÝ V. New mutation in erythroid-specific delta-aminolevulinate synthase as the cause of X-linked sideroblastic anemia responsive to pyridoxine. Acta Haematologica. 2011.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Calábková L., Kryštof V., Doležel P., Divoký V. Cdk2 Inhibition Prolongs G1 Phase Progression in Mouse Embryonic Stem Cells. Stem Cells and Development. 2010.
Koledová Z., Krämer A., Rašková Kafková L., Divoký V. Cell-Cycle Regulation in Embryonic Stem Cells: Centrosomal Decisions on Self-Renewal. Stem Cells and Development. 2010.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Krämer A., Divoký V. DNA Damage-Induced Degradation of Cdc25A Does Not Lead to Inhibition of Cdk2 Activity in Mouse Embryonic Stem Cells. Stem Cells: the international journal of cell differentiation and proliferation. 2010.
Jarošová M., Urbánková H., Plachý R., Papajík T., Holzerová M., Balcárková J., Pikalová Z., Divoký V., Indrák K. Gain of chromosome 2p in chronic lymphocytic leukemia: significant heterogeneity and a new recurrent dicentric rearrangement. Leukemia & Lymphoma. 2010.
Horváthová M., Ponka P., Divoký V. Molecular basis of hereditary iron homeostasis defects. Hematology. 2010.
Mojzíková R., Doležel P., Pavlíček J., Mlejnek P., Pospíšilová D., Divoký V. Partial glutathione reductase deficiency as a cause of diverse clinical manifestations in a family with unstable hemoglobin (Hemoglobin Haná, beta63(E7) His-Asn). Blood Cells, Molecules and Diseases. 2010.
Mojziková R., Doležel P., Pavlíček J., POSPÍŠILOVÁ D., Mlejnek P., DIVOKÝ V. Partial glutathione reductase deficiency as a cause of diverse clinical manifestations in a family with unstable hemoglobin (Hemoglobin Haná, β63(E7). Blood Cells, Molecules and Diseases. 2010.
Faber E., Mojzíková R., Plachý R., Rožmanová Š., Šťastný M., Divoká M., Jarošová M., Indrák K., Divoký V. Major molecular response achieved with dasatinib in a CML patient with F317L BCR-ABL kinase domain mutation. Leukemia Research. 2009.
Kučerová J., Horváthová M., Pospíšilová D., Divoký V. Vrozené polycytémie. Transfuze a hematologie dnes. 2009.
Veselovská J., Mojzíková R., Jarošová M., Faber E., Urbánková H., Holzerová M., Balcárková J., Indrák K., Divoký V. Bcr-Abl-independent activation of Src kinases associated with development of dasatinib resistance in a CML patient. Blood (print). 2008.
Pospíšilová D., Veselovská J., Horváthová M., Solná R., Kučerová J., Čmejlová J., Čmejla R., Beličková M., Peková S., Petrtýlová K., Mihál V., Votava T., Hak J., Zapletal O., Starý J., Divoký V. Esenciální trombocytemie v dětském věku. Transfuze a hematologie dnes. 2008.
Veselovská J., POSPÍŠILOVÁ D., HORVÁTHOVÁ M., Peková S., MIHÁL V., DIVOKÝ V. Most pediatric patients with essential thrombocythemia show hypersensitivity to erythropoietin in vitro, with rare JAK2 V617F-positive erythroid colonies. Leukemia Research. 2008.
Veselovská J., Pospíšilová D., Peková S., Horváthová M., Mojzíková R., Čmejlová J., Čmejla R., Beličková M., Mihál V., Starý J., Divoký V. Most pediatric patients with essential thrombocythemia show hypersensitivity to erytropoietin in vitro, with rare JAK2 V617F-positive erythroid colonies. Leukemia Research. 2008.
Mojzíková R., Veselovská J., Rožmanová Š., Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Indrák K., Divoký V. Usefulness of in vitro sensitivity testing of leukemic cells to kinase inhibitors for the management of treatment with imatinib and dasatinib in CML patients. Haematologica: the hematology journal. 2008.
Faber E., Skoumalová I., Rožmanová Š., Holzerová M., Rohoň P., Zapletalová J., Veselovská J., Solná R., Marešová I., Divoký V., Jarošová M., Indrák K. Jak postupovat při zjištění rezistence na imatinib - zkušenosti z Olomouce. Interná medicína. 2007.
Pospíšilová D., Veselovská J., Peková S., Horváthová M., Solná R., Čmejlová J., Čmejla R., Běličková M., Starý J., Divoký V. JAK2 genotyping (Real-time allelic discrimination) reveals rare JAK2 V617F-positive erythroid colonies in pediatric patients with essential thrombocythemia. Blood (print). 2007.
Solná R., Doležel P., Mlejnek P., Divoký V. Modification of phenotype of unstable hemoglobinopathy (Hemoglobin Hana [α2β2 63 (E7) His-Asn)]) by partial glutathione reductase deficiency. Haematologica: the hematology journal. 2007.
Pospíšilová D., Divoký V., Čermák L., Chrobák L., Indrák K. Nestabilní hemoglobinové varianty u dětí v české a slovenské populaci. Česko-slovenská pediatrie. 2007.
Rohoň P., Faber E., Naušová J., Solná R., Rožmanová Š., Plachý R., Brejcha M., Jarošová M., Divoký V., Indrák K. Od monitorovania hladiny fúzneho génu Bcr/Abl u pacienta s chronickou ymeloidnou leukémiou k odhaľovaniu rezistencie k imatinibu - kazuistika. Transfuze a hematologie dnes. 2007.
Takáčová S., Jarošová M., Divoký V. Porucha v regulácii chromatínu ako molekulárny mechanizmus MLL-ENL leukemogenézy. Transfuze a hematologie dnes. 2007.
Yoon D., Pastore YD., Divoký V., Liu E., Mlodnicka AE., Rainey K., Ponka P., Semenza GL., Schumacher A., Prchal JT. Hypoxia-inducible factor-1 deficiency results in dysregulated erythropoiesis signaling and iron homeostasis in mouse development. The Journal of biological chemistry. 2006.
Veselovská J., Priwitzerová M., Jarošová M., Indrák K., Faber E., Divoký V. Chronická myeloidní leukémie ? rezistence na imatinib mesylát (Glivec?) ? přehled literatury a vlastní zkušenosti. Časopis lékařů českých. 2006.
Faber E., Veselovská J., Jarošová M., Egorin MJ., Holzerová M., Rožmanová Š., Marešová I., Divoký V., Indrák K. Intermittent dosage of imatinib mesylate in CML patients with a history of significant hematologic toxicity after standard dosing. Leukemia & Lymphoma. 2006.
Jarošová M., Takačová S., Holzerová M., Priwitzerová M., Divoká M., Lakomá I., Mihál V., Indrák K., Divoký V. Cryptic MLL-AF10 fusion caused by insertion of duplicated 5´part of MLL into 10p12 in acute leukemia: a case report. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2005.
Priwitzerová M., Nie G., Sheftel AD., Pospíšilová D., Divoký V., Ponka P. Functional consequences of the human DMT1 (SLC11A2) mutation on protein expression and iron uptake. Blood (print). 2005.
Indrák K., Jarošová M., Divoký V., Naušová J., Faber E. Chronická myeloidní leukemie (Od patogeneze k první cílené molekulární léčbě nádorového onemocnění u člověka). Transfuze a hematologie dnes. 2005.
Mims MP., Guan Y., Pospíšilová D., Priwitzerová M., Indrák K., Ponka P., Divoký V. Identification of a human mutation of DMT1 in a patient with microcytic anemia and iron overload. Blood (print). 2005.
Sakalová A., Indrák K., Divoký V., Lipšic T., Fábryová V., Drakulová M., Štefániková Z., Mažáriová O. Molekulovo-genetické charakteristiky a fenotypové prejavy vrodených hemolytických anémií na Slovensku. Interná medicína. 2005.
Divoký V., Walczysková S., Pospíšilová D., Priwitzerová M., Takáčová S., Kostelecká I., Divoká M., Rožmanová Š., Jarošová M., Čermák J., Indrák K. Některé vzácnější formy hereditárních anémií vyskytující se v dospělé populaci v ČR a SR - β-talasemie a nestabilní hemoglobinové varianty. Vnitřní lékařství. 2005.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Indrák K., Divoký V. Vrodené poruchy syntézy hemoglobínu. Transfuze a hematologie dnes. 2005.
Jarošová M., Divoký V., Papajík T., Indrák K. Význam a přínos moderní cytogenetiky a molekulární cytogenetiky pro současnou hemato-onkologii. Transfuze a hematologie dnes. 2005.
Sakalová A., Indrák K., Divoký V., Fábryová V., Drakulová M., Štefániková Z. Diskrepancie medzi molekulovo genetickou charakterikou vrodenej hemolitickem anémie a fenotypovou expresiou na Slovensku. Interná medicína. 2004.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Prchal JT., Indrák K., Hlobilková A., Mihál V., Ponka P., Divoký V. Severe hypochromic microcytic anemia caused by a congenital defect of the iron transport pathway in erythroid cells. Blood (print). 2004.
Jarošová M., Holzerová M., Mihál V., Lakomá I., Divoký V., Blažek B., Pospíšilová D., Hajdúch M., Novák Z., Dušek L., Koptíková J., Poulsen TS., Indrák K. Complex karyotypes in childhood acute lymphoblastic leukemia: cytogenetic and molecular cytogenetic study of 21 cases. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2003.
Gatto S., Scappini B., Pham L., Onida F., Milella M., Ball G., Ricci C., Divoký V., Verstovsek S., Kantarjian HM., Keating MJ., Cortes JE., Beran M. The proteasome inhibitor PS-341 inhibits growth and induces apoptosis in Bcr/Abl-positive cell lines sensitive and resistant to imatinib mesylate. Haematologica: the hematology journal. 2003.
Holzerová M., Jarošová M., Pikalová Z., Divoký V., Mihál V., Blažek J., Indrák K. Cytogenetika a molekulární cytogenetika dětských AML. Česko-slovenská pediatrie. 2002.
Jarošová M., Holzerová M., Mihál V., Lakomá I., Divoký V., Blažek J., Pospíšilová D., Klodová D., Novák Z., Trka J., Hrušák O., Pikalová Z., Indrák K. Komplexní změny a komplexní translokace u dětských ALL. Česko-slovenská pediatrie. 2002.
Ricci C., Scappini B., Divoký V., Gatto S., Onida F., Verstovsek S., Kantarjian H.M.., Beran M. Mutation in the ATP-binding Pocket of the ABL Kinase Domain in an STI571-resistant BCR/ABL-positive Cell Line. Cancer Research. 2002.
Divoký V., Takáčová S., Priwitzerová M., Prchal J. T. Odhalování molekulární patofyziologie myeloproliferativních chorob cílená mutageneze v embryonálních kmenových buňkách. Transfuze a hematologie dnes. 2002.
Divoký V., Liu Z., Ryan T. M., Prchal J. F., Townes T. M., Prchal J. T. Mouse model of congenital polycythemia: Homologous replacement of murine gene by mutant human erythropoietin receptor gene. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 2001.
Divoký V., Trka J. M., Watzinger F., Lion T. Cryptic splice site activation during RNA processing of MLL/AF4 chimeric transcripts in infants with t(4;11) positive ALL. Gene. 2000.
Divoký V., Ciavatta D., Bailey E., Townes T. M., Semenza G., Prchal J. T. Role of HIF-1 alpha in proliferation and terminal differentiation of red cell progenitors. Blood (print). 2000.
Indrák K., Divoký V., Kynčlová E., Divoká M., Melichárková R., Indráková J. Haemoglobin Sydney alpha2beta2 67 (E11) Val-Ala and Haemoglobin Olomouc alpha2beta2 86 F 2) Ala-Asp in Czech Families. Vnitřní lékařství. 1998.
DISERTAČNÍ PRÁCE
Kučerová J. Molekulární patofyziologie vybraných poruch erytropoézy. In Divoký V. (Eds.) 2014.
Láníková L. Nová etiologie dědičných erytroidních onemocnění. In Divoký V. (Eds.) 2014.
Koledová Z. G1 Phase Regulation in Mouse Embryonic Stem Cells in the Context of DNA Damage and Self-renewal. In Divoký V. (Eds.) G1 Phase Regulation in Mouse Embryonic Stem Cells in the Context of DNA Damage and Self-renewal. 2010.
PŘÍSPĚVEK VE SBORNÍKU
Židová Z., Kapraľová K., Divoký V., Horváthová M. Charakterizácia erytropoézy u DMT1-mutantných myší. In Galamboš M., Džugasová V. (Eds.) ŠTUDENTSKÁ VEDECKÁ KONFERENCIA PriF UK 2012 Zborník recenzovaných príspevkov. 2012.
Calábková L., Rašková Kafková L., Faber E., Divoký V. Chelatace železitých iontů z kultivačního média indukuje apoptózu u myších embryonálních kmenových buněk. In Galamboš M., Džugasová V. (Eds.) ŠTUDENTSKÁ VEDECKÁ KONFERENCIA PriF UK 2012 Zborník recenzovaných príspevkov. 2012.
Kapraľová K., Židová Z., Doležal D., Divoký V., Horváthová M. Vplyv erytropoetínu na erytroblasty postihnuté mutáciou v DMT1 transportéri železa. In Galamboš M., Džugasová V. (Eds.) ŠTUDENTSKÁ VEDECKÁ KONFERENCIA PriF UK 2012 Zborník recenzovaných príspevkov. 2012.
Jarošová M., Pospíšilová H., Divoká M., Holzerová M., Divoký V., Lakomá .., Papajík T., Novosadová A., Szotkowski T., Pikalová Z., Blažek .., Mihál V., Indrák K. Array CGH u nemocných s akutní leukémií s normální karyotypem. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Jarošová M., Pospíšilová H., Divoká M., Holzerová M., Divoký V., Lakomá I., Papajík T., Novosadová A., Szotkowski T., Pikalová Z., Blažek B., Mihál V., Indrák K. Array CGH u nemocných s akutní leukémií s normální karyotypem. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Zapletalová J., Priwitzerová M., Divoký V., Hluší A., Heczko M., Skoumalová I., Raida L., Papajík T., Škranc S., Voglová J., Klamová H., Vítek A., Indrák K. Imatinib v léčbě nemocných s CML - zkušenosti z Olomouce. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Indrák K., Hlobilková A., Prchal J., Mihál V., Ponka P., Divoký V. Mikrocytární anémie s hemosiderózou u pacientky s vrozeným defektem transportu iontů železa v erytroidních buňkách: prioritní popis mutace transmembránového transportéru DMT1. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Indrák K., Hlobilková A., Prchal JT., Mihál V., Ponka P., Divoký V. Mikrocytární anémie s hemosiderózou u pacientky s vrozeným defektem transportu iontů železa v erytroidních buňkách: prioritní popis mutzace transmembránového transportéru DMT1. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Divoký V., Indrák K. Molekulárně-genetická charakteristika hemoglinopatií v české a slovenské populaci. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Divoký V., Indrák K. Molekulárně-genetická charakteristika hemoglinopatií v české a slovenské populaci. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Divoký V., Indrák K. Molekulárně-genetická charakteristika hemoglobinopatií v české a slovenské populaci. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Bělohlávková P., Erbenová O., Šnorová K., Chrobák L., Divoký V. První případ záchytu hemoglobinu Lepore v pardubickém regionu. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Vlachová Š., Pacovská T., Divoká M., Divoký V., Holzerová M., Pospíšilová H., Lakomá I., Jarošová M., Indrák K. První zkušenosti s detekcí přestaveb MLL genu u akutních leukémií pomocí MLL FusionChipu od firmy Ipsogen. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Vlachová Š., Pacovská T., Divoká M., Divoký V., Holzerová M., Pospíšilová H., Lakomá I., Jarošová M., Indrák K. První zkušenosti s detekcí přestaveb MLL genu u akutních leukémií pomocí MLL FusionChipu od firmy Ipsogen. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Holzerová M., Jarošová M., Pospíšilová H., Priwitzerová M., Divoký V., Lakomá I., Prekopová I., Hanzlíková J., Divoká M., Voglová J., Indrák K., Faber E. Přídatné chromosové změny u pacientů s CML léčených preparátem Glivec. Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Mihál V., Jarošová M., Divoký V., Pospíšilová D., Novák Z., Kučerová L., Hajdúch M. Akutní leukémie s translokací t(6;11)(q27;q23) u dětí. Přehled publikovaných případů a vlastní zkušenosti. XIII. pracovní konference českých a slovenských dětských hematoonkologů. 2003.
Indrák K., Jarošová M., Faber E., Divoký V. Léčba CML v "éře" Glivecu. "(Ne)Tradiční pracovní setkání spolupracujících hematologických a onkologických oddělení střední a severní Moravy". Program a edukační materiál. 2003.
Pospíšilová D., Priwitzerová M., Indrák K., Ponka P., Divoký V. Mikrocytární anemie s hemosiderózou způsobená recesivní poruchou transportu iontů železa do erytroidních buněk - popis případu. XVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. Sborník abstrakt. 2003.
Jarošová M., Hauptmann E., Holzerová M., Pospíšilová H., Papajík T., Faber E., Divoká M., Vlachová Š., Raida L., Hubáček J., Divoký V., Indrák K. Možnosti a význam nové technologie array CGH. Pokroky v klinické biochemii 2003. VI. celostátní sjezd České společnosti klinické biochemie s mezinárodní účastí. 2003.
Pospíšilová D., Priwitzerová M., Indrák K., Ponka P., Prchal J. T., Divoký V. Porucha transportu iontů železa do erytroidních buněk jako možná příčina anémie. XIII. pracovní konference českých a slovenských dětských hematoonkologů. Sborník abstrakt. 2003.
Divoká M., Jarošová M., Takáčová S., Priwitzerová M., Zápražná K., Holzerová M., Indrák K., Divoký V. Přestavby MLL genu u akutních leukemií. Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a 36. výroční zasedání cytogenetické sekce Biologické společnosti ČAV s mezinárodní účastí. 2003.
Takáčová S., Priwitzerová M., Jarošová M., Zápražná K., Divoká M., Indrák K., Divoký V. Úloha transkripčného faktora MLL v leukogenéze. XVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. Sborník abstrakt. 2003.
Jiruchová Z., Vlachová Š., Divoká M., Divoký V., Indráková J., Indrák K. Vyšetřovací metody při podezření na hemoglobinopatie prováděné na HOK Olomouc. XVII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. Sborník abstrakt. 2003.
Jarošová M., Holzerová M., Pospíšilová H., Papajík T., Faber E., Vlachová Š., Raida L., Hubáček J., Divoký V., Indrák K. Význam metody array CGH u hematologických malignit. Analytická cytometrie II. Konference se zahraniční účastí. 2003.
Priwitzerová M., Takáčová S.., Faber E., Strnad M., Divoký V. Bunkový a myší model BCR/ABL leukemogenézy. XIII. Český a slovenský hematologický a transfuziologický kongres s mezinárodní účastí. 2002.
Priwitzerová M., Takáčová S., Ricci C., Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Indrák K., Divoký V. Buňkový model BCR/ABL leukemogenézy. Česko-slovenské dny laboratorní hematologie s mezinárodní účastí. 2002.
Jarošová M., Holzerová M., Mihál V., Blažek J., Starý J., Blatný J., Zuna J., Trka J., Pospíšilová D., Zemanová Z., Hrušák O., Divoký V., Pikalová Z., Indrák K. Comparative genomic hybridization (CGH), FISH and conventional cytogenetics in detection of chromosomal changes in childhood acute lymphoblastic leukemia. 3rd Biennial Hannover Symposium on Childhood Leukemia. 2002.
Holzerová M., Jarošová M., Pikalová Z., Divoký V., Mihál V., Blažek B., Indrák K. Cytogenetika a molekulární cytogenetika dětských AML. Zborník z XII. pracovnej konferencie slovenských a českých dětských hematoonkológov. 2002.
Mihál V., Jarošová M., Holzerová M., Divoký V., Blažek B., Hajdúch M., Pospíšilová D., Novák Z., Blatný J., Dušek L., Koptíková J., Hrušák O., Indrák K. Komplexní karyotyp u dětí s ALL - nový prognostický znak nebo jen důkaz kvality cytogenetického vyšetření? VII. den o akutních leukémiích. Experimentální činnost v problematice AL. 2002.
Divoká M., Jarošová M., Takáčová S., Priwitzerová M., Zápražná K., Holzerová M., Lakomá I., Prekopová I., Indrák K., Divoký V. Přestavby genu MLL u akutních leukemií. XIII. Český a slovenský hematologický a transfuziologický kongres s mezinárodní účastí. Kniha abstrakt. 2002.
Priwitzerová M., Takáčová S., Ricci C., Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Indrák K., Divoký V. STI571 rezistencia in vitro - bunkový model s mutáciou kinázovej domény BCR/ABL. VII. Den o akutních leukémiích. Experimentální činnost v problematice AL. Sborník abstrakt. 2002.
Takáčová S., Priwitzerová M., Divoký V. Transkripčná regulácia hematopoézy. VII. Den o akutních leukémiích. Experimentální činnost v problematice AL. Sborník abstrakt. 2002.
Divoký V., Mihál V., Prekopová I., Divoká M., Kropáčková J., Stejskalová E., Pikalová Z., Tichý M., Indrák K. Určení komplexních přestaveb u hematologických malignit metodou M-FISH a CGH. XIII. Český a slovenský hematologický a transfuziologický kongres s mezinárodní účastí. Kniha abstrakt. 2002.
Holzerová M., Lakomá I., Jarošová M., Papajík T., Szotkowski T., Hubáček J., Divoký V., Mihál V., Prekopová I., Divoká M., Kropáčková J., Stejskalová E., Pikalová Z., Tichý M., Indrák K. Určení komplexních přestaveb u hematologických malignit metodou M-FISH a CGH. XIII. český a slovenský hematologický a transfuziologický kongres s mezinárodní účastí. Kniha abstrakt. 2002.
KNIHA - CELEK
Indrák K., Adam Z., Bláha M., Divoký V., Faber E., Hluší A., Indráková J., Krč I., Krčová V., Mojzíková R., Papajík T., Pospíšilová D., Procházka V., Procházková J., Raida L., Szotkowski T., Ščudla V. Hematologie a transfúzní lékařství. 2014.
Indrák K., Černá M., Divoký V., Faber E., Heczko M., Hluší A., Hubáček J., Chrobák L., Krč I., Krčová V., Papajík T., Penka M., Pospíšilová D., Raida L., Skoumalová I., Ščudla V., Vondráková J. Hematologie. Hematologie. 2006.
KAPITOLA V KNIZE
Mojzíková R., Divoký V. Enzymopatie červených krvinek způsobující hemolytické anémie. Molekulární hematologie. 2013.
Divoký V., Indrák K., Mojzíková R. Hemoglobinopatie: talasémie a strukturální Hb varianty. Molekulární hematologie. 2013.
Horváthová M., Divoký V. Metabolismus železa a jeho poruchy. Molekulární hematologie. 2013.
Horváthová M., Kučerová J., Divoký V. Molekulární patogeneze vrozených polycytémií. Molekulární hematologie. 2013.
Prchal J. T., Divoký V. Lessons to better understanding of hypoxia sensing: Acquired and congenital mutations resulting in polycythemia. Hypoxia: From Genes to the Bedside (Advances in Experimental Medicine and Biology) 502. 2001.
PATENT, UŽITNÝ VZOR, PRŮMYSLOVÝ VZOR
Gucký T., Řezníčková E., Jorda R., Kryštof V., Strnad M., Radošová Muchová T., Divoký V. 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions. 2021.
Gucký T., Řezníčková E., Jorda R., Kryštof V., Strnad M., Radošová Muchová T., Divoký V. 2,6-disubstituted-9-cyclopentyl-9H-purines, use thereof as medicaments, and pharmaceutical compositions. 2021.
Gucký T., Řezníčková E., Jorda R., Divoký V., Kryštof V., Radošová Muchová T., Strnad M. 2,6-disubstituované-9-cyklopentyl-9H-puriny, jejich použití jako léčiva a farmaceutické přípravky. 2019.
ABSTRAKT
Kaisrlikova M., Lenertová Z., Kořalková P., Trsová I., Kundrat D., Dostalova Merkerova M., Votavova H., Krejcik Z., Jonasova A., Cermak J., Divoký V., Belickova M. Accelerated Progression in Lower-Risk Myelodysplastic Neoplasms: Attenuated Cell Cycle, DNA Damage Response, and Augmented Oncogenic Transcriptome Signatures. Blood. 2023.
Chaloupková P., Gurský J., Janotka Ľ., Jurtík Korbašová Z., Niederlová N., Kořalková P., Bartek J., Divoký V. Exploring ATR inhibition in MLL-ENL-driven leukemogenesis: threshold and context role of ATR signaling. Czech Annual Cancer Research Meeting (Abstract book). 2023.
Jahoda O., Dobešová D., Hlušičková Kapraľová K., Kureková S., Pospíšilová D., Divoký V., Friedecký D., Horváthová M. Metabolomic Profiling Confirms the Key Role of Oxidative Stress in the Pathophysiology of Diamond-Blackfan Anemia. Blood. 2023.
Kořalková P., Niederlová N., Hradilová I., Gurský J., Chaloupková P., Čudová B., Urbánková H., Řezníčková E., Gucký T., Myslivcová D., Beličková M., Kryštof V., Divoký V. Targeting of SFK and CAMK Contributes to Anti-Leukemic Activity of Novel FLT3 Trisubstituted Purine Inhibitors: Effective Therapeutic Approach for AML with FLT3 Mutations. Hematologie 2023. 2023.
Niederlová N., Kořalková P., Chaloupková P., Hradilová I., Gurský J., Čudová B., Urbánková H., Řezníčková E., Gucký T., Myslivcová D., Beličková M., Kryštof V., Divoký V. Targeting of tyrosine kinases contributing to KMT2A-r mediated leukemogenesis as a therapeutic approach in mixed-lineage leukemia. Czech Annual Cancer Research Meeting (abstract book). 2023.
Niederlová N., Kořalková P., Chaloupková P., Hradilová I., Gurský J., Čudová B., Urbánková H., Řezníčková E., Gucký T., Myslivcová D., Beličková M., Kryštof V., Divoký V. Unique kinase inhibitor targeting specifically MLL/FLT3-mediated signaling for personalized medicine in AML. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION. 2023.
Sochorcová L., Hlušičková Kapraľová K., Jahoda O., Maňáková J., Kriegová E., Kráľová B., Fialová Kučerová J., Divoká M., Procházková D., Pospíšilová D., Divoký V., Horváthová M. Familial erythrocytoses in the Czech Republic – genetic characterization and hepcidin regulation. HemaSphere. 2022.
Cung TH., Kunz E., Wang H., Ramshekar A., Bretz C., Brown A., Divoký V., Fung C., Hartnett ME. Maternal Uteroplacental Insufficiency Protects Offspring from Oxygen-Induced Vascular Loss Through Erythropoietin Receptor Mediated Signaling. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2022.
Jahoda O., Hlušičková Kapraľová K., Kureková S., Sochorcová L., Pospíšilová D., Divoký V., Dobešová D., Friedecký D., Horváthová M. Molekulární patobiologie Diamondovy-Blackfanovy anémie. Transfuze a Hematologie Dnes. 2022.
Kořalková P., Niederlová N., Hradilová I., Gurský J., Čudová B., Urbánková H., Řezníčková E., Gucký T., Myslivcova D., Belickova M., Kryštof V., Divoký V. Targeting of SFK and G6PD Contributes to Anti-Leukemic Activity of Novel FLT3 Trisubstituted Purine Inhibitors: Effective Therapeutic Approach for AML with FLT3 Mutations. Blood. 2022.
Kráľová B., Jahoda O., Song J., Hlušičková Kapraľová K., Sochorcová L., Prchal JT., Divoký V., Horváthová M. Aging-Related Changes in Erythropoietic Activity and Iron Metabolism in a Mouse Model of Congenital Erythrocytosis with Human Gain-of-Function Erythropoietin Receptor. Blood. 2021.
Kapraľová K., Saxová Z., Kráľová B., Lanikova L., Pospíšilová D., Divoký V., Horváthová M. The involvement of oxidative stress, inflammation, and DNA damage response in pathophysiology of Diamond-Blackfan anemia. HemaSphere. 2019.
Kráľová B., Song J., Divoký V., Prchal JT., Horváthová M. Iron metabolism in mouse model of congenital polycythemia with human gain-of-function erythropoietin receptor. Sborník abstrakt. 2018.
Song .., Sundar KM., Christensen R., Horváthová M., Kráľová B., Divoký V., Ganz T., Prchal JT. Pathophysiology of Obstructive Sleep Apnea (OSA) - Blood Cells’ Reactive Oxygen Species and Inflammation Prevent Polycythemia. BLOOD. 2018.
Kapraľová K., Saxová Z., Kráľová B., Láníková L., Pospíšilová D., Divoký V., Horváthová M. Štúdium špecifických signálnych dráh zapojených do patofyziológie Diamondovej-Blackfanovej anémie. Sborník abstrakt. 2018.
Kapraľová K., Saxová Z., Kráľová B., Láníková L., Pospíšilová D., Divoký V., Horváthová M. The involvement of oxidative stress, inflammation, and DNA damage response in pathophysiology of Diamond-Blackfan anemia. Sborník abstrakt. 2018.
Kapraľová K., Horváthová M., Pecquet C., Fialová Kučerová J., Pospíšilová D., Leroy E., Kráľová B., Milosevic Feenstra JD., Schischlik F., Kralovics R., Constantinescu SN., Divoký V. Cooperation of germ line JAK2 mutations E846D and R1063H leads to erythroid hyperplasia with megakaryocytic atypia. Sborník abstrakt. 2017.
Kráľová B., Song J., Divoký V., Prchal JT., Horváthová M. Characterization of Iron Metabolism in Mouse Model of Congenital Polycythemia with Human Gain-of-Function Erythropoietin Receptor. Blood (online). 2017.
Kapraľová K., Saxová Z., Kráľová B., Láníková L., Pospíšilová D., Divoký V., Horváthová M. Inflammatory Signature, Oxidative Stress, and DNA Damage Response in DBA Pathogenesis. Blood (online). 2017.
Štetka J., Vyhlídalová P., Lanikova L., Kořalková P., Hodny Z., Prchal J., Bartek J., Divoký V. JAK2 V617F progenitors exhibit intrinsic inflammatory signaling and protection against inflammation induced DNA damage. European Focus on Myeloproliferative Neoplasms & Myelodysplastic Syndromes. 2017.
Štetka J., Vyhlídalová P., Lanikova L., Kořalková P., Gurský J., Hodny Z., Bartek J., Divoký V. JAK2 V617F Progenitors Utilize Adaptations to Cell-Autonomous and Microenvironment-Dependent Inflammatory Stress in Polycythemia Vera, Likely Exhibiting Barrier Against Rapid Transformation to Myelofibrosis. Blood (online). 2017.
Babošová O., Láníková L., Kapraľová K., Divoký V., Kořínek V., Prchal JT. The Role of Egln2/Proline Hydroxylase 1 in Regulation of Cyclin D1 in Mantle Cell Lymphoma. Blood (online). 2017.
Radošová Muchová T., Řezníčková E., Somíková Z., Gucký T., Strnad M., Kryštof V., Divoký V. A Novel Dual Class III/Src Family Tyrosine Kinase Inhibitor Is Highly Active Against FLT3-ITD Leukemia Cells In Vivo. Blood (online). 2016.
Kráľová B., Kučerová J., Kapraľová K., Pospíšilová D., Horváthová M., Divoký V. Characterization of congenital erythrocytoses. Transfuze a hematologie dnes. 2016.
Štetka J., Lužná P., Lanikova L., Kořalková P., Hodny Z., Prchal J., Bartek J., Divoký V. JAK2 V617F progenitors exhibit intrinsic inflammatory signaling and protection against inflammation induced DNA damage. ESH 7th International Conference on MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS 2016 - Abstract book. 2016.
Štetka J., Lužná P., Lanikova .., Kořalková P., Hodny Z., Bartek J., Divoký V. JAK2 V617F progenitors exhibit intrinsic inflammatory signaling and protection against inflammation induced DNA damage. Transfuze a hematologie dnes. 2016.
Štetka J., Lužná P., Lanikova L., Kořalková P., Hodny Z., Bartek J., Divoký V. JAK2 V617F progenitors exhibit intrinsic inflammatory signaling and protection against inflammation induced DNA damage. 12th International Congress of Cell Biology in Prague - Abstract book. 2016.
Kapraľová K., Horváthová M., Pecquet C., Kučerová J., Pospíšilová D., Leroy E., Kráľová B., Constantinescu SN., Divoký V. Increased and prolonged STAT5 activation detected for a JAK2 E846D germline mutation in the specific context of EPO receptor. Haematologica: the hematology journal. 2015.
Štetka J., Lužná P., Lanikova L., Bartek J., Divoký V. Inflammatory response of polycythemia vera hematopoietic progenitors differentiated from patient-specific induced pluripotent stem cells. International Conference on The Tumour Microenvironment in the Haematological Malignancies and its Therapeutic Targeting. 2015.
Štetka J., Lužná P., Lanikova L., Bartek J., Divoký V. Inflammatory response of polycythemia vera hematopoietic progenitors differentiated from patient-specific induced pluripotent stem cells. Sborník abstrakt. 2015.
Rašková Kafková L., Somíková Z., Kučerová J., Calábková L., Lužná P., Štetka J., Šimková D., Doležal D., Divoký V. Iron chelation reinforces DDR and leads to G2/M checkpoint activation and autophagy in myeloid bone marrow cells of preleukemia mouse model. Blood (print). 2015.
Židová Z., Kapraľová K., Kořalková P., Mojzíková R., Doležal D., Divoký V., Horváthová M. Oxidative Stress and Increased Destruction of Red Blood Cells Contribute to the Pathophysiology of Anemia Caused by DMT1 Deficiency. Sborník abstrakt. 2015.
Song J., Kráľová B., Horváthová M., Yoon D., Prchal JT., Divoký V. Polycythemia of Mice with Human Gain-of-Function EPOR (mtHEPOR) Is Transiently Corrected in Perinatal Life in Association with Low Epo and Increased Erythrocyte Phosphatidylserine Exposure. Blood (print). 2015.
Horváthová M., Holub D., Židová Z., Sulovská L., Houda J., Hadačová I., Radová L., Hajdúch M., Mihál V., Divoký V., Pospíšilová D. Regulace metabolizmu Fe u pacientů s Diamondovou-Blackfanovou anémií. Sborník abstraktů. 2015.
Horváthová M., Židová Z., Kapraľová K., Rašková Kafková L., Somíková Z., Kučerová J., Divoký V. Unravelling the role of oxidative damage and replication stress in the induction of DNA damage response signaling in DMT1−deficient hematopoiesis. American Journal of Hematology (online). 2015.
Židová Z., Kořalková P., Mojzíková R., Kapraľová K., Doležal D., Divoký V., Horváthová M. DMT1-Mutant Erythrocytes Have Shortened Life Span, Accelerated Glycolysis and Increased Oxidative Stress. Sborník abstrakt. 2014.
Židová Z., Kořalková P., Kapraľová K., Mojzíková R., Doležal D., Garcia-Santos D., Divoký V., Poňka P. Erythropoiesis in DMT1 mutant mice. Abstract book. 2014.
Židová Z., Kořalková P., Kapraľová K., Mojzíková R., Doležal D., Garcia-Santos D., Divoký V., Poňka P., Horváthová M. Erythropoiesis in DMT1 mutant mice. Experimental Hematology. 2014.
Pospíšilová D., Holub D., Židová Z., Sulovská L., Houda J., Mihál V., Hadačová I., Radová L., Džubák P., Hajdúch M., Divoký V., Horváthová M. Hepcidin levels in Diamond-Blackfan anemia reflect erythropoietic activity and different treatment strategies. XXVIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí - sborník abstrakt. 2014.
Kapraľová K., Horváthová M., Kučerová J., Pospíšilová D., Leroy E., Constantinescu SN., Divoký V. JAK2 E846D germline mutation associated with erythrocytosis causes increased and prolonged activation of STAT5. Sborník abstrakt. 2014.
Kapraľová K., Horváthová M., Kučerová J., Pospíšilová D., Leroy E., Constantinescu SN., Divoký V. JAK2 E846D Germline Mutation Associated with Erythrocytosis Causes Increased and Prolonged Epo-Induced Activation of STAT5. Blood (print). 2014.
Kapraľová K., Horváthová M., Kučerová J., Pospíšilová D., Leroy E., Constantinescu SN., Divoký V. JAK2 E846D zárodočná mutácia asociovaná s erytrocytózou spôsobuje zvýšenú a predĺženú aktiváciu STAT5. Sborník abstrakt. 2014.
Židová Z., Garcia-Santos D., Kapraľová K., Kořalková P., Mojzíková R., Doležal D., Poňka P., Divoký V., Horváthová M. Oxidative Stress and Increased Destruction of Red Blood Cells Contribute to the Pathophysiology of Anemia Caused By DMT1 Deficiency. Blood (print). 2014.
Timr P., Kořalková P., Mojzíková R., van Wijk R., Divoký V. První případ deficitu hexokinasy v ČR zůsobující nesferocytární hemolytickou anémii. Sborník abstrakt. 2014.
Pospíšilová D., Holub D., Židová Z., Sulovská L., Houda J., Hadačová I., Radová L., Hajdúch M., Mihál V., Divoký V., Horváthová M. Regulace metabolizmu Fe u pacientů s Diamondovou-Blackfanovou anémií. XXIV. Konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník abstrakt. 2014.
Pospíšilová D., Holub D., Židová Z., Ludíková B., Sulovská L., Divoký V., Horváthová M. Regulation of iron metabolism in diamond-blackfan anemia. Thirteenth International Consensus Conference for Diamond Blackfan Anemia - suplement. 2014.
Rašková Kafková L., Calábková L., Divoký V. Abberant regulation of checkpoint response in mouse embryonic stem cells treated with iron chelator deferoxamine mesylate. American Journal of Hematology (online). 2013.
Židová Z., Pospíšilová P., Mojzíková R., Kapraľová K., Doležal D., Divoký V., Horváthová M. DMT1-mutant erythrocytes have shortened life span, accelerated glycolysis and increased oxidative stress. Blood (print). 2013.
Židová Z., Kořalková P., Mojzíková R., Kapraľová K., Doležal D., Divoký V., Horváthová M. Dôsledky deficitu DMT1 proteínu na erytropoézu u mk/mk myší. Sborník. 2013.
Židová Z., Kapraľová K., Doležal D., Lužná P., Divoký V., Horváthová M. Erythropoiesis and iron homeostasis in mice and humans with mutated DMT1. American Journal of Hematology (online). 2013.
Pospíšilová D., Holub D., Židová Z., Ludíková B., Sulovská L., Divoký V., Horváthová M. Erythropoiesis and Iron Metabolism In Diamond - Blackfan Anemia. Blood (print). 2013.
Pospíšilová P., Mojzíková R., Partschová M., Židová Z., Horváthová M., Pospíšilová D., Divoký V. Hemolytic anemia with hyperferritinemia in Czech pyruvate kinase deficient patient – a novel homozygous frameshift deletion in PKLR gene (p. R518fs) combined with TFR2 (p. R752H) and SLC40A1 (IVS1-24 C>G) gene polymorphisms. Sborník. 2013.
Kapraľová K., Láníková L., Lorenzo F., Horváthová M., Divoký V., Prchal JT. RUNX1 and NF-E2 transcriptional upregulation is not specific for myeloproliferative neoplasms but is seen in those polycythemic disorders with augmented HIFs signaling. Blood (print). 2013.
Ehrmann J., Lužná P., Divoký V. Selected molecular markers of disease progression in Barrett Esophagus. Virchows Archiv. 2013.
Kapraľová K., Horváthová M., Kučerová J., Pospíšilová D., Divoký V. The germline E846D JAK2 mutation from a patient with congenital polycythemia causes increased and prolonged activation of STAT5. Sborník abstrakt. 2013.
Pospíšilová P., Mojzíková R., Pospíšilová D., Divoký V., Corrons J., Wijk R. Two novel homozygous mutations (Agr94Gln and His868Tyr) in HK1 gene associated with hereditary non-spherocytic hemolytic anemia described in Spain and Czech patient. Sborník. 2013.
Mojzíková R., Pospíšilová P., Divoký V., Procházková D., Pospíšilová D. Vrozená nesférocytární hemolytická anémie způsobená deficitem glukózafosfátisomerázy – první případy diagnostikované v české a slovenské populaci. Sborník. 2013.
Kořalková P., Mojzíková R., Divoká M., Pospíšilová D., Čermák J., Suková M., Divoký V. Vrozené erytrocytární enzymopatie v ČR. Sborník. 2013.
Rašková Kafková L., Calábková L., Divoký V. Aberrant regulation of checkpoint response in mouse embryonic stem cells under iron deprived conditions. 2012 ASCB Annual Meeting Abstracts. 2012.
Ludíková B., Pospíšilová D., Mojzíková R., Sulovská L., Divoký V., Novák Z., Pospíšilová P. Co se může skrývat za těžkou hyperbilirubinémií. VIII.festival kazuistik - sborník abstrakt. 2012.
Horváthová M., Kapraľová K., Židová Z., Doležal D., Pospíšilová D., Divoký V. Consequences of DMT1 mutation on erythropoiesis. Haematologica: the hematology journal. 2012.
Burda P., Curik N., Horváthová M., Divoký V., Stopka T. Divalent Metal Transporter 1 (DMT1) Regulates EPO Receptor Gene Expression Via GATA-1. Blood (print). 2012.
Židová Z., Kapraľová K., Divoký V., Horváthová M. Dôsledky deficitu DMT1 proteínu na erytropoézu. Chemické listy. 2012.
Lužná P., Gregar J., Kuba A., Kořínek V., Rašková Kafková L., Divoký V., Procházka V., Ehrmann J. Histone gamma-H2AX as a possible biomarker in Barrett´s Esophagus disease progression. Programme and Abstract book. 2012.
Horváthová M., Židová Z., Kapraľová K., Doležal D., Divoký V. Characterization of erythropoiesis in DMT1-mutant mice. Sborník abstrakt. 2012.
Kapraľová K., Židová Z., Divoký V., Horváthová M. Liečba erytropoetínom redukuje apoptózu erytroblastov postihnutých mutáciou v DMT1 transportéri železa. Chemické listy. 2012.
Kučerová J., Židová Z., Pospíšilová D., Horváthová M., Divoký V. Molecular heterogeneity of mutations in patients with familial erythrocytosis. COST Action BM0902 MPN&MPNr-EuroNet Sixth Workshop. 2012.
Procházka V., Novák M., Pikalová Z., Papajík T., Indrák K., Divoký V. Number of PD-1+/CD8+ Cells in Peripheral Blood of Patients with Lymphoma Reflects Tumor Burden, Lymphoma Subtype, Disease Phase and Is Significantly Higher Compared to Healthy Volunteers. Blood (print). 2012.
Procházka V., Papajík T., Flodr P., Látalová P., Prouzová Z., Nedomová R., Jarošová M., Divoký V., Indrák K. Programmed Death-1 Ligand Is Uniformly Expressed On Primary Mediastinal Diffuse Large B-Cell Lymphoma Cells with No Influence On Patient Survival. Blood (print). 2012.
Burda P., Curik N., Horváthová M., Divoký V., Stopka T. Transcriptional regulation of EPO receptor gene (Epor) upon deficiency of divalent metal transporter-1 (DMT1). Sborník abstrakt. 2012.
POSPÍŠILOVÁ D., KUČEROVÁ J., HORVÁTHOVÁ M., MIHÁL V., Petrtýlová K., Starý J., Sedláček P., Procházková D., DIVOKÝ V. Aktuální stav registru a nově diagnostikované mutace u pacientů s primární polycytémií u dětí v ČR. XXI. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR - sborník. 2011.
MOJZÍKOVÁ R., POSPÍŠILOVÁ P., DOLEŽEL P., POSPÍŠILOVÁ D., INDRÁK K., DIVOKÝ V. Biochemická charakterizace enzymopatií způsobujících vrozenou hemolytickou anémii. Transfuze a hematologie dnes. 2011.
LUDÍKOVÁ B., POSPÍŠILOVÁ D., MOJZÍKOVÁ R., Hak J., DIVOKÝ V. Deficit pyruvátkinázy u pacientů s těžkou hemolytickou anémií a přetížením železem. XXI. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. 2011.
HORVÁTHOVÁ M., KAPRAĹOVÁ K., ŽIDOVÁ Z., DOLEŽAL D., POSPÍŠILOVÁ D., DIVOKÝ V. Erythropoietin-driven signaling complements the survival defect of DMT1-mutant erythroid cells. Blood (print). 2011.
KUČEROVÁ J., POSPÍŠILOVÁ D., HORVÁTHOVÁ M., Naušová J., DIVOKÝ V. HIF2-alpha G537R mutation is associated with in vitro hypersensitivity of erythroid progenitors to erythropoietin in patients with familial erythrocytosis. Transfuze a hematologie dnes. 2011.
DIVOKÁ M., PARTSCHOVÁ M., MOJZÍKOVÁ R., PITERKOVÁ L., HORVÁTHOVÁ M., ČERMÁK J., POSPÍŠILOVÁ D., INDRÁK K., DIVOKÝ V. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF BETA-THALASSEMIA AND HEMOGLOBIN VARIANTS IN THE CZECH AND SLOVAK POPULATIONS: AN UPDATE. Haematologica: the hematology journal. 2011.
DIVOKÁ M., MOJZÍKOVÁ R., PITERKOVÁ L., POSPÍŠILOVÁ P., PARTSCHOVÁ M., HORVÁTHOVÁ M., POSPÍŠILOVÁ D., LALUHOVÁ STRIEZENCOVÁ Z., ČERMÁK J., INDRÁK K., DIVOKÝ V. Molecular Characterization of Hemoglobinopathies and Red Cell Enzymopathies in the Czech and Slovak Populations: An Update. Blood (print). 2011.
DIVOKÁ M., PARTSCHOVÁ M., MOJZÍKOVÁ R., PITERKOVÁ L., HORVÁTHOVÁ M., KOLÁČKOVÁ M., KALANDROVÁ E., ČERMÁK J., POSPÍŠILOVÁ D., FÁBRYOVÁ V., INDRÁK K., DIVOKÝ V. Molekulární charakterizace beta-talasemií a hemoglobinových variant v české a slovenské populaci. Transfuze a hematologie dnes. 2011.
CALÁBKOVÁ L., MOJZÍKOVÁ R., NOVOTNÝ J., GAZDOVÁ J., HOLZEROVÁ M., FABER E., DIVOKÝ V. Sledování inhibice fosforylace Crkl a „Src family“ kináz in vitro pomocí průtokové cytometrie u pacientů s chronickou myeloidní leukémií léčených tyrozinkinázovými inhibitory. Transfuze a hematologie dnes. 2011.
KUČEROVÁ J., POSPÍŠILOVÁ D., HORVÁTHOVÁ M., Naušová J., DIVOKÝ V. The activating G537R mutation in HIF2-alpha is associated with in vitro hypersensitivity of erythroid progenitors to erythropoietin. Haematologica: the hematology journal. 2011.
CALÁBKOVÁ L., RAŠKOVÁ KAFKOVÁ L., DIVOKÝ V. Vliv chelatace železa na buněčný cyklus myších embryonálních kmenových buněk. Chemické listy. 2011.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Krämer A., Divoký V. Centrosomal decisions on self-renewal in mouse embryonic stem cells. Setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2010.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Krämer A., Divoký V. Centrosomal decisions on self-renewal in mouse embryonic stem cells. From Gametes to Stem Cells. 2010.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Krämer A., Divoký V. Centrosomal decisions on self-renewal in mouse embryonic stem cells. Transfuze a hematologie dnes. 2010.
Piterková L., Kučerová J., Indrák K., Divoký V. Decreased rate of β-GlobinL1 allele transcription due to intronic LINE-1 insertion in the β-Globin gene is sssociated with β-globinL1 promoter and enhancer hypermethylation which is not reverted by decitabine. Blood (print). 2010.
Horváthová M., Pospíšilová D., Vondráková J., Divoký V. Erythropoietin therapy in a patient with defective erythroid iron utilization improves survival of mutant erythroid progenitors. Transfuze a hematologie dnes. 2010.
Piterková L., Kučerová J., Indrák K., Divoký V. Intronic LINE-1 insertion in the beta-globin gene causes beta-thalassemia due to aberrant splicing, nonsense-mediated decay and decreased rate of beta-globin L1 allele transcription. Haematologica: the hematology journal. 2010.
Prečová M., Horváthová M., Divoká M., Indrák K., Divoký V. MOLEKULÁRNÍ PATOGENEZE β–TALASEMIÍ. Konference vědeckých prací studentů DSP 2010. 2010.
Calábková L., Mojzíková R., Faber E., Divoký V. Monitorování fosforylace Crkl a Src kináz pomocí průtokové cytometrie u pacientů s chronickou myeloidní leukémií léčených inhibitory tyrozinkináz. Chemické listy. 2010.
Kučerová J., Horváthová M., Mojzíková R., Bělohlávková P., Čermák J., Divoký V. Nová mutace v ALAS2 jako příčina X-vázané sideroblastické anémie responzivní na pyridoxin. Konference vědeckých prací studentů DSP, 7. - 8. 9. 2010, Olomouc. 2010.
Calábková L., Mojzíková R., Faber E., Divoký V. Průtoková cytometrie jako nástroj pro monitorování fosforylace proteinu Crkl a Src kináz u pacientů s chronickou myeloidní leukémií. Konference vědeckých prací studentů DSP, 7. - 8. 9. 2010, Olomouc. 2010.
Piterková L., Kučerová J., Divoký V. A novel etiology of beta-thalassemia: evidence for LINE-1 retrotransposon contribution to human disease. New Frontier in the Research of PhD Students. 2009.
Horváthová M., Divoký V. Anémie z vrodených porúch homestázy železa. Pražský hematologický den 22. 10.2009. 2009.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Calábková L., Kryštof V., Divoký V. Cyclin-dependent kinase 2 activity regulates G1 phase duration in mouse embryonic stem cells. XIII. Setkání biochemiků a molekulárních biologů. 2009.
Lužná P., Kuba A., Kafková L., Divoký V., Procházka V., Gregar J., Kořínek V., Ehrmann J. DNA damage response u Barrettova jícnu. Sborník abstrakt, konference vědeckých prací studentů DSP 2009. 2009.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Krämer A., Divoký V. DNA damage-induced Cdc25A degradation in mouse embryonic stem cells is regulated by glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β). Transfuze a hematologie dnes. 2009.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Calábková L., Kryštof V., Doležel P., Divoký V. Downregulation of Cdk2 establishes somatic cell-like cell cycle in mouse embryonic stem cells. Stem Cells 2009 Antigua, November 19-22, 2009. 2009.
Pospíšilová D., Horvathova M., Veselovská J., Solná R., Kučerová J., Starý J., Petrtýlová K., Peková S., Divoký V. Essential thrombocythaemia in children: Clinical and laboratory characteristics. Haematologica: the hematology journal. 2009.
Piterková L., Kučerová J., Takáčová S., Divoký V. Evidence for a molecular mechanism of β-thalassemia caused by insertion of an L1 element into the intron-2 of the β-globin gene. Transfuze a hematologie dnes. 2009.
Takáčová S., Bártek J., Slaný R., Divoký V. Evidence for an Anti-Cancer Barrier in a Mixed Lineage Leukemia Mouse Model in vivo. Transfuze a hematologie dnes. 2009.
Takáčová S., Bártek J., Lužná P., Divoký V. EVIDENCE FOR AN ANTI-CANCER BARRIER IN A MIXED LINEAGE LEUKEMIA MOUSE MODEL IN VIVO. Haematologica: the hematology journal. 2009.
Koledová Z., Rašková Kafková L., Calábková L., Kryštof V., Doležel P., Divoký V. Inhibícia Cdk2 kinázy indukuje diferenciáciu myších embryonálnych kmeňových buniek. Konference vědeckých prací studentů DSP 2009. 2009.
Pospíšilová D., Horváthová M., Divoký V. Klinické a laboratorní nálezy s mutací DMT1 proteinu. XIX. konferencia detských hematologov a onkologov. 2009.
Pospíšilová D., Divoká M., Pindurová E., Ludíková B., Lapčíková A., Gregůrková J., Novák Z., Divoký V. Méně obvyklé manifestace hemoglobinopatií v dětském věku. XIX. konferencia detských hematologov a onkologov. 2009.
Kučerová J., Horváthová M., Bělohlávková P., Vrbacký F., Vondráková J., Malý J., Divoký V. Mutace v genu pro erytroidně specifickou syntetázu delta-aminolevulové kyseliny (ALAS2) jako příčina sideroblastické anémie responzivní na léčbu pyridoxinem. Transfuze a hematologie dnes. 2009.
Kučerová J., Horváthová M., Bělohlávková P., Čermák J., Divoký V. New Mutation in ALAS2 as the Cause of X-Linked Sideroblastic Anemia Responsive to Pyridoxine: Comparison of ALAS2-Defective and DMT1-Defective BFU-E Growth. Blood (print). 2009.
Kučerová J., Horváthová M., Bělohlávková P., Čermák J., Divoký V. Nová mutace v genu ALAS2 jako příčina X-vázané sideroblastické anémie responzivní na léčbu pyridoxinem. Pražský hematologický den 22.10.2009. 2009.
Kučerová J., Horváthová M., Bělohlávková P., Divoký V. Nová mutace v genu ALAS2 jako příčina X-vázané sideroblastické anémie responzivní na léčbu pyridoxinem: srovnání růstu ALAS2 defektních a DMT1 defektních BFU-Es. XIX. Konferencia detských hematológov a onkológov SR a ČR. 2009.
Ehrmann J., Kuba A., Gregar J., Bittnerova L., Divoký V. Activation of DNA-damage response in Barrett oesophagus. Histopathology. 2008.
Veselovská J., Mojzíková R., Rožmanová Š., Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Indrák K., Divoký V. Sensitivity and resistance of leukemia cells to imatinib and dasatinib in CML patients. Onkologie - příloha Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2008.
Mojzíková R., Veselovská J., Rožmanová Š., Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Indrák K., Divoký V. Test sensitivity leukemických buněk na inhibitory kináz in vitro a jeho význam při rozhodování o léčbě imatinibem a dasatinibem u nemocných s CML. Vnitřní lékařství. 2008.
Indrák K., Jarošová M., Divoký V., Rohoň P., Faber E. Léčba chronické myeloidní leukémie v Evropě v roce 2007. Sborník abstrakt XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2007.
Pospíšilová D., Horváthová M., Petrtýlová K., Mihál V., Starý J., Kučerová L., Sedláček P., Divoký V. Polycytémie v dětském věku. XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2007.
Pospíšilová D., Kučerová J., Horvátová M., Pecuchová M., Veselovská J., Sedláček P., Starý J., Divoký V. Primary polycythemias in the Czech paediatric population. Blood (print). 2007.
Indrák K., Szotkowski T., Papajík T., Jarošová M., Divoký V. Současné možnosti diagnostiky a léčby pravé polycytemie. Vnitřní lékařství. 2007.
Faber E., Zapletalová J., Skoumalová I., Rožmanová Š., Holzerová M., Rohoň P., Veselovská J., Solná R., Marešová I., Klusová N., Divoký V., Jarošová M., Indrák K. Treatment of chronic myeloid leukemia in Northern Moravia: results during the period 1990-2005. Leukemia Research. 2007.
Faber E., Zapletalová J., Skoumalová I., Holzerová M., Veselovská J., Rožmanová Š., Rohoň P., Solná R., Raida L., Marešová I., Klusová N., Divoký V., Jarošová M., Indrák K. Treatment of chronic myeloid leukemia in Northern Moravia: results during the perion 1990-2005. Blood reviews. 2007.
Faber E., Zapletalová J., Skoumalová I., Rožmanová Š., Holzerová M., Rohoň P., Veselovská J., Solná R., Marešová I., Klusová N., Divoký V., Jarošová M. Výsledky léčby CML imatinibem na severní Moravě v letech 2000-2006. Sborník abstrakt XXI. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2007.
Solná R., Doležel P., Mlejnek P., Divoký V. Antioxidant Status of Red Blood Cells Is a Modifying Factor of Clinical Manifestation of Unstable Hemoglobin Variant Hana [2ß2 63 (E7) His-Asn)]. Blood (print). 2006.
Holzerová M., Faber E., Pospíšilová H., Lakomá I., Divoký V., Veselovská J., Divoká M., Voglová J., Indrák K., Jarošová M. Cytogenetic and molecular cytogenetic study of 72 CML patients treated with imatinib. European Journal of Human Genetics. 2006.
Veselovská J., Jarošová M., Solná R., Pospíšilová H., Holzerová M., Faber E., Indrák K., Divoký V. Detekce aktivace Src u nemocných s CML. XX. Olomoucké hematologické dny Olomouc 31.5.-3.6.2006. 2006.
Pospíšilová D., Horváthová M., Pecůchová M., Kučerová J., Katrincsáková B., Divoký V., Indrák K., Sedláček P., Starý J. Diferenciální diagnostika polycytémií u dětí. XVI. konference dětských hematologů a onkologů SR a ČR. 2006.
Faber E., Holzerová M., Veselovská J., Rožmanová Š., Rohoň P., Solná R., Zapletalová J., Skoumalová I., Papajík T., Divoký V., Jarošová M., Indrák K. Dlouhodobé výsledky konzerativní léčby nemocných s CML v severomoravském regionu. XX. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2006.
Pospíšilová D., Mihál V., Votava T., Hak J., Ptoszková J., Blatný V., Priwitzerová M., Divoký V., Čmejlová J., Čmejla R., Petrtylová K., Starý J. Esential thrombocythaemia in children in the Czech Republik. Abstracts of the 4th International Symposium on MDS in Childhood. 2006.
Pospíšilová D., Mihál V., Votava T., Hak J., Ptoszkova H., Blatny J., Priwitzerová M., Divoký V., Cmejlová J., Cmejla R., Petrtylova K., Starý J. Essential thrombocythaemia in children in the Czech Republic. Leukemia Research. 2006.
Pospíšilová D., Horváthová M., Priwitzerová M., Naušová J., Čmejlová J., Čmejla R., Beličková J., Mihál V., Petrtýlová K., Hak J., Zapletal O., Černá Z., Starý J., Divoký V. Klinické a molekulárně - genetické aspekty esenciálních trombocytémií u dětí. Sborník abstrakt XVI. konference dětských hematologů a onkologů SR a ČR. 2006.
Solná R., Mlejnek P., Doležel P., Pospíšilová D., Indrák K., Divoký V. Sledování míry oxidačního stresu v erytrocytech u některých vrozených hemolytických anémií. XX. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2006.
Fábryová V., Sakalová A., Indrák K., Divoký V. Výskyt beta-talasémie na Slovensku. Interná medicína. 2006.
Katrincsáková B., Veselovská J., Priwitzerová M., Plachý R., Pospíšilová H., Pecůchová M., Divoká M., Pospíšilová D., Divoký V., Jarošová M., Indrák K. Výskyt mutácie JAK2 génu v súbore pacientov s myeloproliferatívnymi ochoreniami. XX. Olomoucké hematologické dny Olomouc 31.5.-3.6.2006. 2006.
Pecůchová M., Priwitzerová M., Pospíšilová D., Divoký V., Indrák K. Diferenciální diagnostika polycytémií u vybraných pacientů HOK FNO. Sborník abstrakt - XIX. Olomoucké hematologické dny. 2005.
Faber E., Jarošová M., Zapletalová J., Naušová J., Rožmanová Š., Holzerová M., Skoumalová I., Raida L., Papajík T., Marešová I., Divoký V., Indrák K. Dlouhodobé výsledky léčby nemocných s CML v severomoravském regionu. Sborník abstrakt - XIV. Slovensko-český hematologický a transfuziologický sjezd s mezinárodní účastí. 2005.
Pospíšilová D., Mihál V., Petrtýlová K., Keslová P., Hak J., Blatný J., Kohlerová S., Černá Z., Votava J., Čmejlová J., Čmejla R., Priwitzerová M., Divoký V., Starý J. Esenciální trombocytopénie u dětí v České republice. 15. Konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. 2005.
Naušová .., Priwitzerová .., Faber E., Jarošová M., Indrák K., Divoký V. Molekulární mechanismy rezistence CML pacientů na terapii imatinibem. Sborník abstrakt - XIX. Olomoucké hematologické dny. 2005.
Pospíšilová D., Indrák K., Chrobák L., Čermák J., Sakalová A., Mihál V., Divoký V. Nestabilní hemoglobinové varianty u dětí v České a Slovenské republice. Sborník abstrakt - XIV. Slovensko-český hematologický a transfuziologický sjezd s mezinárodní účastí. 2005.
Holzerová M., Faber E., Pospíšilová H., Strašilová J., Voglová J., Divoký V., Naušová J., Indrák K., Jarošová M. Přídatné chromosomové změny u pacientů s CML léčených preparátem Glivec. Sborník abstrakt - Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2005.
Fábryová V., Sakalová A., Drakulová M., Striežencová-Laluhová L., Indrák K., Divoký V. Výskyt beta-talasémií na Slovensku. Sborník abstrakt - XIV. Slovensko-český hematologický a transfuziologický sjezd s mezinárodní účastí. 2005.
Holzerová M., Jarošová M., Faber E., Pospíšilová H., Priwitzerová M., Lakomá I., Naušová J., Divoký V., Divoká M., Voglová J., Indrák K. Additional chromosomal abnormalities in CML patients treated with Glivec (cytogenetic and molecular cytogenetic study of 72 cases). The Hematology Journal. 2004.
Holzerová M., Jarošová M., Faber E., Pospíšilová H., Priwitzerová M., Lakomá I., Nausová J., Divoký V., Divoká M., Voglová J., Indrák K. Additional chromosomal agnormalities in CML patients treated with Glivec (cytogenetic and molecular cytogenetic study of 72 cases). The Hematology Journal. 2004.
Takáčová S., Priwitzerová M., Jarošová M., Divoký V. Cellular and mouse models of deregulated signaling pathways in leukemia. Acta Universitatis Palackianae Olomucensis, Facultas Rerum Naturalium, Chemica. 2004.
Priwitzerová .., Pospíšilová D., Indrák K., Ponka .., Divoký V. Consequences of DMT1 mutation on proliferation and hemoglobinization of erythroid progenitors in vitro. Blood (print). 2004.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Indrák K., Ponka P., Divoký V. Consequences of DMT1 Mutation on Proliferation and Hemoglobinization of Erythroid Progenitors In Vitro. Blood (online). 2004.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Indrák K., Ponka P., Divoký V. Consequences of DMT1 Mutation on Proliferation and Hemoglobinization of Erythroid Progenitors In Vitro. Blood (online). 2004.
Liu E., Pastore YD., Divoký V., Ponka P., Semenza GL., Prchal JT. Defective erythropoiesis in HIF-1alpha-null mouse embryos. Experimental Hematology. 2004.
Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Zapletalová J., Naušová J., Divoký V., Hluší A., Heczko M., Skoumalová I., Hubáček J., Raida L., Papajík T., Škranc S., Voglová J., Klamová H., Vítek A., Indrák K. Hodnocení prognostických faktorů a rezistence u nemocných s CML léčených imatinibem. Interná medicína. 2004.
Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Zapletalová J., Naušová J., Divoký V., Hluší A., Heczko M., Skoumalová I., Hubáček J., Raida L., Papajík T., Škranc S., Voglová J., Klamová H., Vítek A., Indrák K. Hodnocení prognostických faktorů a rezistence u nemocných s CML léčených imatinibem. Interná medicína. 2004.
Faber E., Jarošová M., Priwitzerová M., Holzerová M., Kubaláková R., Škranc S., Divoký V., Indrák K. Intermittent dosage of Imatinib - a feasible strategy for patients with the history of significant. The Hematology Journal. 2004.
Faber E., Jarošová M., Nausová J., Holzerová M., Škranc S., Divoký V., Indrák K. Intermittent Dosage of Inatinib - A Feasible Strategy for Patients with Significant Hematologic Toxicity during Standard Therapy. Blood (online). 2004.
Faber E., Jarošová M., Nausová J., Holzerová M., Škranc S., Divoký V., Indrák K. Intermittent Dosage of Inatinib - A Feasible Strategy for Patients with Significant Hematologic Toxicity during Standard Therapy. Blood (online). 2004.
Pospíšilová D., Indrák K., Chrobák .., Čermák .., Sakalová .., Mihál V., Divoký V. Nestabilní hemoglobinové varianty u dětí v České republice. XI. Pracovní konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR-Průhonice. 2004.
Holzerová M., Jarošová M., Pospíšilová D., Priwitzerová M., Divoký V., Lakomá I., Prekopová I., Hanzlíková J., Divoká M., Voglová J., Indrák K., Faber E. Přídatné chromosové změny u pacientů s CML léčených preparátem Glivec. In . (Eds.) Sborník abstrakt XVIII. Olomoucké hematologické dny. 2004.
Holzerová M., Jarošová M., Mihál V., Pospíšilová H., Blažek B., Starý J., Zuna J., Trka J., Pospíšilová D., Divoká M., Zemanová Z., Hrušák O., Divoký V., Pikalová Z., Indrák K. Comparative genomic hybridization (CGH) in detection of chromosomal changes in 120 childhood acute lymphoblastic leukemias. Update of results. Annales de Génétique. 2003.
Jarošová M., Holzerová M., Divoký V., Papajík T., Divoká M., Lakomá I., Pospíšilová H., Vlachová I., Novosadová A., Hubáček J., Faber E., Raida L., Indrák K. High heterogeneity of MLL rearrangements in acute leukemias. Annales de Génétique. 2003.
Jarošová M., Divoký V., Priwitzerová M., Holzerová M., Takáčová S., Divoká M., Lakomá I., Szotkowski T., Hubáček J., Mihál V., Indrák K. High heterogeneity of MML rearrangements in acute leukemias: Mapping of new breakpoints. Blood (print). 2003.
Prchal J. T., Pospíšilová D., Mims MP., Priwitzerová M., Indrák K., Ponka P., Guan Y., Divoký V. Identification of the first human mutation of DMT1 (Nramp2) in a patient with microcytic anemia and iron overload. Blood (print). 2003.
Faber E., Jarošová M., Priwitzerová M., Holzerová M., Kubaláková R., Škranc S., Divoký V., Indrák K. Intermittent dosage of imatinib - a new strategy how to avoid excessive haematological toxicity without compromising cytogenetic response? The Hematology Journal. 2003.
Pastore YD., Liu E., Divoký V., Ponka P., Semenza G., Prchal J. T. The erythropoietic defect in dhe HIF-1 alpha -/- animals is primary related to disruption in iron metabolism. Blood (print). 2003.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Prchal J. T., Hlobilková A., Mihál V., Indrák K., Ponka P., Divoký V. The first human mutation of DMT1 (Nrap2) causes severe defect of erythropoiesis that can be rescued in vitro by Fe-SIH. Blood (print). 2003.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Prchal J. T., Hlobilková A., Mihál V., Indrák K., Ponka P., Divoký V. The first human of DMT1 (Nrap2) causes severe defect of erythropoiesis that can be rescued in vitro by Fe-SIH. Blood (print). 2003.
Mihál V., Jarošová M., Holzerová M., Lakomá I., Divoký V., Blažek B., Hajdúch M., Pospíšilová D., Novák Z., Blatný J., Dušek L., Koptíková J., Indrák K. Complex karyotype and childhood acute lymphoblastic leukemia. Blood (print). 2002.
Jarošová M., Holzerová M., Mihál V., Lakomá I., Divoký V., Divoká M., Pospíšilová D., Pikalová Z., Indrák K., Blažek B., Novák Z., Trka J., Hrušák O. Complex karyotype and childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) (Cytogenetic and molecular cytogenetic study of 21 cases). Blood (print). 2002.
Pastore Y.D.., Divoký V., Liu E., Ponka P., Semenza G.L.., Prchal J. T. Defective Yolk Sac Erythropoesis in HIF-1a-Null Mice: A Role of Iron. Blood (print). 2002.
Pastore YD., Divoký V., Liu E., Ponka P., Semenza GL., Prchal J. T. Defective yolk sac erythropoiesis in HIF-1a-Null mice: A role of iron. Blood (print). 2002.
Scappini B., Ricci C., Kantarjian H.M.., Gatto S., Onida F., Wierda W.G.., Andreff M., Dong L., Hayes K., Verstovsek S., Beran M., Divoký V. Changes associated with the development of resistance to STI571 in two leukemia cell lines expressing P210 BCR/ABL protein. The Hematology Journal. 2002.
Watowich S.S.., Pool L., Moulineaux G., Divoký V., Prchal J. T. Mechanism of Anemia in Genetically Enginereed Mice expressing Human EPOR: Defective EPOR Cell Surface Expression and Signal Transduction. 2002.
Divoký V., Prchal J. T. Mouse surviving on human erythropoetin receptor (EpoR): model of human EpoR-linked disease. Blood (print). 2002.
Ryan T. M., Pawlik K.M.., Kapoor P., Divoký V., Townes T. M. Targeted gene replacement of the murine alpha globin genes by human alpha globin results in high level expression. Blood (print). 2002.
Ryan T. M., Pawlik K.M.., Kapoor P., Divoký V., Townes T. M. Targeted Gene Replacement of the Murine Alpha Globin Genes by Human Alpha Globin Results in Hyg Level expression. 2002.
Divoký V., Indrák K., Divoká M., Lysáková G., Brabec V., Huisman T. H. J., Kazazian H., Papayannopoulou T., Prchal J. T. A novel mechanism of beta-thalassemia: the insertion of L1 retrotransposable element into beta-globin gene IVS-II. Sborník abstrakt, XIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2000.
Indrák K., Divoký V. Regulace erytropoesy a diferenciální diagnostika polycytemií. Sborník abstrakt, XIV. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2000.
PŘEDNÁŠKA NEBO POSTER
Indrák K., Divoká M., Pospíšilová D., Čermák J., Beličková M., Horváthová M., Divoký V. Diagnostika hemoglobinopatií v ČR 2018. 2018.
Kořalková P., Mojzíková R., Timr P., Vives Corrons JL., Macartney C., Divoký V., van Wijk R. Five new cases of hexokinase deficiency: biochemical and molecular characterization of a novel splice site mutation and 2 novel missense mutations in HK1. 2015.
Pospíšilová D., Suková M., Starý J., Iolascon A., Mojzíková R., Divoký V., Tichý T. KLF1 transcription factor mutation as a rare cause of congenital dyserythropoetic anemias. 2015.
Pospíšilová D., Suková M., Starý J., Iolascon A., Mojzíková R., Divoký V., Tichý T. Mutace genu pro KLF1 jako vzácná příčina kongenitální dyserytropoetické anémie. 2015.
Kořalková P., Mojzíková R., Pospíšilová D., Divoká M., Čermák J., Indrák K., Suková M., Timr P., Striežencová Laluhová Z., van Wijk R., Divoký V. Rare forms of congenital anemias in the Czech and Slovak populations: Advances in the diagnosis of red blood cell enzymopathies. 2015.
Křupková L., Divoká M., Pika T., Orviská M., Koláčková M., Divoký V., Papajík T. Vyšetření mutací v genech MYD88 a CXCR4 u pacientů s Waldenströmovou makroglobulinémií. 2015.
Orviská M., Lapčíková A., Divoká M., Pospíšilová D., Čermák J., Indrák K., Divoký V. Vzácné hemoglobinové varianty - morfologická a molekulárně genetická diagnostika. 2015.
Kořalková P., Mojzíková R., Pospíšilová D., Divoká M., Čermák J., Indrák K., Suková M., Timr P., Striežencová Laluhová Z., van Wijk R., Divoký V. Vzácné vrozené anémie v české a slovenské populaci: pokroky v diagnostice erytrocytárních enzymopatií. 2015.
Kořalková P., Mojzíková R., Pospíšilová D., Divoká M., Čermák J., Indrák K., Suková .., Timr P., Striežencová Laluhová Z., van Wijk R., Divoký V. Vzácné vrozené anémie v české a slovenské populaci: pokroky v diagnostice erytrocytárních enzymopatií. 2015.
Kořalková P., Mojzíková R., Pospíšilová D., Divoká M., Čermák J., Indrák K., Suková M., Timr P., Striežencová Laluhová Z., van Wijk R., Divoký V. Vzácné vrozené anémie v české a slovenské populaci: pokroky v diagnostice erytrocytárních enzymopatií. 2015.
Divoká M., Pospíšilová D., Lapčíková A., Koláčková M., Orviská M., Lipert J., Novosadová A., Divoký V., Indrák K. Heterogenita alfa-talasemických delecí v české populaci: potvrzení úlohy oblasti HS-40 v regulaci exprese alfa-globinových genů. 2014.
Pospíšilová D., Horváthová M., Solná R., Kučerová J., Divoký V., Starý J. Esenciální trombocytémie u dětí: aktualizace databáze pacientů. 2013.
Divoká M., Koláčková M., Lipert J., Novosadová A., Orviská M., Lapčíková A., Láníková L., Partschová M., Pospíšilová D., Divoký V., Indrák K. Hemoglobinopatie v české a slovenské populaci. 2013.
Faber E., Rohoň P., Skoumalová I., Kuba A., Divoká M., Holzerová M., Marešová I., Mičová K., Župková M., Friedecký D., Calábková L., Mojzíková R., Burdová K., Strojil J., Adam Z., Divoký V., Jarošová M., Indrák K. Individualizace léčby chronické myeloidní leukemie (CML) - zkušenosti z Olomouce. 2013.
Divoká M., Koláčková M., Lapčíková A., Divoký V., Indrák K. Alfa-talasemie diagnostikované v ČR na molekulární úrovni: nové diagnostické přístupy. 2012.
Rašková Kafková L., Divoký V., Calábková L. Deciphering the role of iron withdrawal by deferoxamine mesylate on regulation of cell cycle in pluripotent stem cells. 2012.
Partschová M., Mojzíková R., Pospíšilová P., Pospíšilová D., Masárová K., Divoký V. Methemoglobinémie způsobená sníženou aktivitou cytochrom-b5-reduktázy: jedna nová mutace CYB5R3 genu. 2012.
HORVÁTHOVÁ M., KAPRAĹOVÁ K., ŽIDOVÁ Z., POSPÍŠILOVÁ D., DIVOKÝ V. Erythropoietin -driven signaling complements the survival defect of DMT1 - mutant Erythroid progenitors. 2011.
Divoká M., Partschová M., Mojzíková R., Piterková L., Horváthová M., Koláčková M., Kalandrová E., Čermák J., Pospíšilová D., Fábryová V., Indrák K., Divoký V. Molekulární charakterizace beta-talasemií a hemoglobinových variant v české a slovenské populaci. 2011.
Divoká M., Rohoň P., Calábková L., Mojzíková R., Novosadová A., Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Indrák K., Divoký V. A case report with E6A2 BCR-ABL fusion transcript with marked basophilia and high activation of CSR kinases downstream BCR-ABL. 2010.
Divoká M., Rohoň P., Calábková L., Mojzíková R., Novosadová A., Faber E., Jarošová M., Holzerová M., Divoký V., Indrák K. e6a2 BCR-ABL fúzní transkript u pacienta s bazofilií a se zvýšenou aktivací Src kinázy závislé na Bcr-Abl. 2010.
Pospíšilová D., Horváthová M., Divoký V. Klinické a laboratorní nálezy u pacientů s mutací genu DMT1 proteinu. 2010.
Pospíšilová D., Divoký V. Clinical and laboratory characteristics of essential trombocythaemia in children. 2009.
Takáčová S., Zavadil J., Bártek J., Divoký V. DNA Damage Response is a Barrier in the Mixed Lineage Leukemia Development. The 51st ASH Annual Meeting and Exposition. 2009.
Lužná P., Kuba A., Kafková L., Divoký V., Procházka V., Gregar J., Kořínek V., Ehrmann J. DNA damage response u Barrettova jícnu. Konference vědeckých prací studentů DSP 2009. 2009.
Kučerová J., Horváthová M., Bělohlávková P., Vrbacký F., Vondráková J., Malý J., Divoký V. Mutace v genu pro erytroidně specifickou syntázu delta-aminolevulové kyseliny (ALAS2) jako příčina sideroblastické anémie responzivní na léčbu pyridoxinem. Transfuze a hematologie dnes. 2009.
Kučerová J., Horváthová M., Bělohlávková P., Vrbacký F., Vondráková J., Malý J., Divoký V. Mutace v genu pro erytroidně specifickou syntetázu delta-aminolevulové kyseliny (ALAS2) jako příčina sideroblastické anémie responzivní na léčbu pyridoxinem. XXIII: Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009.
Pospíšilová D., Horváthová M., Campr V., Petrtýlová K., Mihál V., Novák Z., Votava T., Hak J., Zapletal O., Starý J., Divoký V. Trepanobioptické nálezy u dětských pacientů a esenciální trombocytémií a její diagnostický význam. XIX. konferencia detských hematologov a onkologov. 2009.
Pospíšilová D., Horváthová M., Veselovská J., Solná R., Starý J., Petrtýlová K., Čmejlová J., Beličková M., Peková S., Divoký V. Clinical and laboratory characteristics of essential trombocythaemia in chidren. 2008.
Solná R., Doležel P., Mlejnek P., Pospíšilová D., Divoký V. Rozdílné klinické projevy u rodiny s nestabilní hemoglobinopatií (Hb Haná /alfa2beta263( E7)His- Asn/) v důsledků snížení aktivity glutathionreduktázy. XXI. olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí - sborník abstrakt. 2007.
Katrincsáková B., Naušová J., Priwitzerová M., Plachý R., Pospíšilová H., Jarošová M., Divoký V., Indrák K. Mutácia JAK2 (V617F) v pripade duplicitnej PV a B-CLL (kazuistika). 2. Moravské Lymfomové Symposium. 2006.
Naušová J., Jarošová M., Solná R., Pospíšilová H., Holzerová M., Faber E., Indrák K., Divoký V. Role PDGFR v patogenezi myeloproliferativních onemocnění. 2. Moravské Lymfomové Symposium. 2006.
Indrák K., Jarošová M., Divoký V., Naušová J., Faber E. Chronická myeloidní leukémie (od patogeneze k první molekulární léčbě nádorového onemocnění u člověka). XIV. Slovensko-český hematologický a transfuziologický sjezd. 2005.
Faber E., Naušová J., Jarošová M., Holzerová M., Rožmanová Š., Divoký V., Indrák K. Intermitentní aplikace imatinibu u nemocných s chronickou myeloidní leukemií s významnou hematologickou toxicitou po jeho standardním dávkování. Sborník abstrakt - XIX. Olomoucké hematologické dny. 2005.
Divoký V. Novinky v etiopatogeneze a možnosti molekulární diagnostiky myeloproliferativních chorob. Tradiční pracovní setkání spolupracujících hematologických a onkologických pracovišť Střední a Severní Moravy. 2005.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Indrák K., Divoký V. Vrodené poruchy syntézy hemoglobínu. XIV. Slovensko-český hematologický a transfuziologický sjezd. 2005.
Jarošová M., Divoký V., Papajík T., Indrák K. Význam a přínos moderní cytogenetiky a molekulární cytogenetiky pro hemato-onkologii. XIV. Slovensko-český hematologický a transfuziologický sjezd s mezinárodní účastí. 2005.
Priwitzerová .., Pospíšilová D., Indrák K., Ponka .., Divoký V. . 2004.
Mihál V., Jarošová M., Holzerová M., Divoký V., Blažek B., Hajdúch M., Pospíšilová D., Novák Z., Blatný J., Dušek L., Koptíková J., Hrušák O., Indrák K. Komplexní karyotyp u dětí s ALL - nový prognostický znak nebo jen důkaz kvality cytogenetického vyšetření? VII. den o akutních leukémiích. Experimentální činnost v problematice AL. 2002.
KONFERENCE, WORKSHOP - USPOŘÁDÁNÍ
Indrák K., Papajík T., Divoký V., Faber E., Fingerová M., Hluší A., Hofmanová M., Hubáček J., Indráková J., Jarošová M., Kajaba V., Machalová J., Pikalová Z., Szotkowski T., Ščudlová J., Turcsányi P. XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 2009.
KONFERENCE, WORKSHOP - PASIVNÍ ÚČAST
Ehrmann J., Kuba A., Gregar J., Bittnerová L., Divoký V. Activation of DNA-damage response in Barrett esophagus. 2008.
Pospíšilová D., Mihál V., Petrtýlová K., Keslová P., Hak J., Procházková D., Černá Z., Votava J., Čmejlová J., Čmejla R., Priwitzerová M., Divoký V., Starý J. Esenciální trombocytopénie u dětí v České republice. 2005.
Priwitzerová M., Pospíšilová D., Sheftel A., Divoký V., Ponka P. Funkčné dosledky mutácie v géne pre DMT1 na expresiu proteinu a jeho schopnosť transportovať železo. 2005.
Pospíšilová D., Indrák K., Chrobák L., Čermák J., Sakalová A., Mihál V., Divoký V. Nestabilní hemoglobinové varianty u dětí v České a Slovenské republice. 2005.
Pospíšilová D., Indrák K., Chrobák .., Čermák .., Sakalová .., Mihál V., Divoký V. Nestabilní hemoglobinové varianty u dětí v České republice. 2004.

Uživatel nepovolil zobrazení dat v Portále UP.

Nastavení cookies a ochrany soukromí

Na našich webových stránkách používáme soubory cookies a případné další síťové identifikátory, které mohou obsahovat osobní údaje (např. jak procházíte naše stránky). My a někteří poskytovatelé námi využívaných služeb, máme k těmto údajům ve Vašem zařízení přístup nebo je ukládáme. Tyto údaje nám pomáhají provozovat a zlepšovat naše služby. Pro některé účely zpracování takto získaných údajů je vyžadován Váš souhlas. Svůj souhlas můžete kdykoliv změnit nebo odvolat (odkaz najdete v patě stránek).

(Technické cookies nezbytné pro fungování stránek. Neobsahují žádné identifikační údaje.)
(Slouží ke statistickým účelům - měření a analýze návštěvnosti. Sbírají pouze anonymní data.)
(Jsou určeny pro propagační účely, měření úspěšnosti propagačních kampaní apod.)