doc. MUDr. Jana VOLEJNÍKOVÁ, Ph.D.
Telefon:
E-mail:
Pracoviště:
Dětská klinika
Org. jednotka:
Lékařská fakulta
Adresa:
Místnost:
Pracovní zařazení:
docent
ČLÁNEK
Smolka V., Rohanová M., Šeda M., Karásková E., Tkachyk O., Zápalka M., Volejníková J.
Etiology and classification of acute pancreatitis in children admitted to ICU using the Pediatric Sequential Organ Failure Assessment (pSOFA) score.
Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International.
2023.
Kubíčková A., Macečková Z., Vojta P., Ondra M., Volejníková J., Kořalková P., Jungová A., Jahoda O., Mojzíková R., Hadačová I., Čermák J., Horváthová M., Pospíšilová D., Hajdúch M.
Missense mutation in RPS7 causes Diamond-Blackfan anemia via alteration of erythrocyte metabolism, protein translation and induction of ribosomal stress.
Blood Cells, Molecules, and Diseases.
2022.
Karásková E., Pospíšilová D., Véghová Velgáňová M., Geryk M., Volejníková J., Holub D., Hajdúch M.
Importance of Hepcidin in the Etiopathogenesis of Anemia in Inflammatory Bowel Disease.
DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES.
2021.
Geryk M., Karásková E., Malý T., Velgáňová-Véghová M., Ludíková B., Čivrný J., Volejníková J.
Objemný gastroduodenální trichobezoár (Rapunzel syndrom) jako příčina bolestí břicha a nechutenství u devítileté dívky.
Cesko-Slovenska Pediatrie.
2021.
Karásková E., Pospíšilová D., Horváthová M., Véghová Velgáňová M., Špenerová M., Geryk M., Volejníková J.
Anémie u dětí s nespecifickým střevním zánětem.
Cesko-Slovenska Pediatrie.
2020.
Karásková E., Pospíšilová D., Horváthová M., Véghová Velgáňová M., Špenerová M., Geryk M., Volejníková J.
Anémie u dětí s nespecifickými střevními záněty.
Cesko-Slovenska Pediatrie.
2020.
Karásková E., Volejníková J., Holub D., Véghová Velgáňová M., Špenerová M., Mihál V., Pospíšilová D.
Changes in serum hepcidin levels in children with inflammatory bowel disease during anti-inflammatory treatment.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH.
2020.
Flögelová H., Volejníková J., Hrachovinová I., Prohászka Z., Šeda M., Gumulec J.
Opakovaná spontánní remise atypického hemolyticko-uremického syndromu vyvolaného chřipkou - kazuistika.
Cesko-Slovenska Pediatrie.
2020.
Smolka V., Rohanová M., Ludíková B., Novák Z., Zápalka M., Pospíšilová D., Volejníková J.
Severe linezolid-induced lactic acidosis in a child with acute lymphoblastic leukemia: A case report.
JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY.
2020.
Volejníková J., Zapletalová J., Jarošová M., Urbánková H., Vojta P., Klásková E., Horwitz MS., Hajdúch M., Mihál V.
Acute Lymphoblastic Leukemia in a Child With Leri-Weill Syndrome and Complete SHOX Gene Deletion: A Case Report.
BIOMEDICAL PAPERS-OLOMOUC.
2018.
Volejníková J., Horáček J., Kopřiva F.
Dapsone treatment is efficient against persistent cutaneous and gastrointestinal symptoms in children with Henoch-Schönlein purpura.
Biomedical Papers-Olomouc.
2018.
Karásková E., Volejníková J., Holub D., Velgáňová-Veghová M., Sulovská L., Mihál V., Horváthová M., Pospíšilová D.
Hepcidin in newly diagnosed inflammatory bowel disease in children.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH.
2018.
Medková A., Srovnal J., Potomková J., Volejníková J., Mihál V.
Multifarious Diagnostic Possibilities of the S100 Protein Family: Predominantly in Pediatrics and Neonatology.
World Journal of Pediatrics.
2018.
Volejníková J., Vojta P., Macečková Z., Korálková P., Urbánková H., Horváthová M., Ludíková B., Suková M., Hajdúch M., Timr P., Pospíšilová D.
Large Deletions and Novel Mutations in Genes Coding for Ribosomal Proteins (RPL11, RPL35A, RPS19) in the Czech National Registry of Diamond-Blackfan Anemia (DBA).
Blood (print).
2017.
Volejníková J., Bajčiová V., Sulovská L., Geierová M., Buriánková E., Jarošová M., Hajdúch M., Štěrba J., Mihál V.
Bone marrow metastasis of malignant melanoma in childhood arising within a congenital melanocytic nevus.
Biomedical Papers-Olomouc.
2016.
Jarošová M., Volejníková J., Pořízková I., Holzerová M., Pospíšilová D., Novák M., Vrbková J., Mihál V.
Chromosomal aberrations in childhood acute lymphoblastic leukemia: 15-year single center experience.
Cancer Genetics.
2016.
Smolka V., Karásková E., Tkachyk O., Aiglová K., Ehrmann J., Michálková K., Konečný M., Volejníková J.
Long-term follow-up of children and adolescents with primary sclerosing cholangitis and autoimmune sclerosing cholangitis.
Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International.
2016.
Volejníková J., Jarošová M., Pospíšilová D., Novák Z., Vrbková J., Hajdúch M., Mihál V.
Treatment and prognosis of childhood acute lymphoblastic leukemia on protocols ALL-BFM 90, 95 and ALL IC-BFM 2002: a retrospective single-center study from Olomouc, Czech Republic.
Neoplasma.
2016.
Zmeškalová D., Praško Pavlov J., Holubová M., Karásková E., Maráčková M., Šlepecký M., Grambal A., Volejníková J., Mihál V., Látalová K.
Unmet psychosocial needs in adolescents with inflammatory bowel disease.
Neuroendocrinology Letters.
2016.
Volejníková J., Slámová L., Stárková J., Fronková E., Zaliová M., Řezníčková L.
CD2-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with an early switch to the monocytic lineage.
Leukemia.
2014.
KNIHA - CELEK
Ludíková B., Pospíšilová D., Volejníková J.
Trombocytopenie v dětském věku.
2018.
ABSTRAKT
Kubíčková A., Ondra M., Vojta P., Volejníková J., Macečková Z., Kořalková P., Jungová A., Saxová Z., Mojzíková R., Hadačová I., Čermák J., Horváthová M., Pospíšilová D., Hajdúch M.
Biological role of novel SNV of RPS7 in Diamond Blackfan anemia-model of ribosomal alterations in cancer.
XV. DIAGNOSTIC, PREDICTIVE AND EXPERIMENTAL ONCOLOGY DAYS: ABSTRACT BOOK.
2019.
Pospíšilová D., Čermák J., Beličková M., Horváthová M., Volejníková J.
Malignancies and MDS in Patients with Diamond-Blackfan Anemia (DBA) from the Czech National DBA Registry.
BLOOD.
2019.
Kubíčková A., Vojta P., Ondra M., Kudlová N., Macečková Z., Volejníková J., Kořalková P., Jungová A., Saxová Z., Mojzíková R., Hadačová I., Čermák J., Horváthová M., Pospíšilová D., Hajdúch M.
SNV in RPS7 causes Diamond Blackfan anemia.
IMTM REACTOR ABSTRACT BOOK 2019.
2019.
Pospíšilová D., Vojta P., Horváthová M., Urbánková H., Macečková Z., Kořalková P., Ludíková B., Suková M., Timr P., Volejníková J., Hajdúch M.
Deletions and novel mutations in genes coding for ribosomal proteins in Diamond-Blackfan anemia (DBA).
sborník.
2018.
Volejníková J., Vojta P., Macečková Z., Kořalková P., Urbánková H., Horváthová M., Ludíková B., Suková M., Timr P., Hajdúch M., Pospíšilová D.
Large Deletions and Novel Mutations in Genes Coding for Ribosomal Proteins (RPL11, RPL35A, RPS19) in the Czech National Registry of Diamond-Blackfan Anemia (DBA).
Blood (print).
2017.
Pospíšilová D., Vojta P., Macečková Z., Volejníková J., Kořalková P., Hajdúch M., Horváthová M., Jarošová M.
Nové mutace u pacientů s Diamondovou-Blackfanovou anémií (DBA).
Sborník abstrakt.
2016.
Macečková Z., Kořalková P., Volejníková J., Vojta P., Jungova A., Saxová Z., Mojzíková R., Jarošová M., Hadacova I., Hajdúch M., Horváthová M., Pospíšilová D.
Two Novel Mutations in Ribosomal Proteins in the Czech National Diamond-Blackfan Anemia Registry.
Blood (print).
2016.
Slavík H., Mihál V., Vojta P., Volejníková J., Srovnal J., Špenerová M., Džubák P., Hajdúch M.
Vliv léčby prednisolonem na transkriptomové profily u dětí s akutní lymfoblastickou leukemií.
Klinická onkologie.
2016.
Slavík H., Vojta P., Volejníková J.
Vliv léčby prednisonem na transkriptomovou mapu u dětí s akutní lymfoblastickou leukémií.
Prague onco journal.
2016.
HABILITAČNÍ PRÁCE
Uživatel nepovolil zobrazení dat v Portále UP.